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药理学 第二节
一、A1
1、不属于受体的特性的是
A、特异性
B、饱和性
C、可逆性
D、兴奋性
E、多样性
2、受体是
A、配体的一种
B、酶
C、第二信使
D、蛋白质
E、神经递质
3、受体的类型不包括
A、胞核受体
B、内源性受体
C、G蛋白偶联受体
D、离子通道受体
E、酪氨酸激酶受体
4、有关受体的概念,不正确的是
A、具有特异性识别药物或配体的能力
B、受体有其固有的分布与功能
C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
D、受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合
E、化学本质为大分子蛋白质
5、用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是
A、ED50~LD50
B、ED5~LD5
C、ED5~LD1
D、ED95~LD5
E、ED95~LD50
6、药物的治疗指数是指
A、ED50/LD50
B、LD95/ED5
C、ED5/LD95
D、LD50/ED50
E、LD95/ED50
7、评价药物安全性大小的最佳指标是
A、治疗指数
B、效价强度
C、效能
D、半数致死量
E、半数有效量
8、A药和B药作用机制相同,达同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述说法中,正确的是
A、B药疗效比A药差
B、A药的效价强度是B药的100倍
C、A药毒性比B药小
D、A药效能是B药的100倍
E、A药作用持续时间比B药短
9、量反应是指
A、以数量分级表示群体反应的效应强度
B、在某一群体中某一效应出现的频率
C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D、以数量分级来表示个体反应的效应强度
E、效应通常表现为全或无两种形式
10、属于“质反应”的指标有
A、心率增减的次数
B、死亡或生存的动物数
C、血糖浓度
D、血压升降的千帕数
E、尿量增减的毫升数
11、A药使B药的量-效曲线平行右移,提示
A、A药是B药的非竞争性拮抗剂
B、A药改变了B药的效能
C、A药和B药可能与同一受体竞争性结合
D、A药不影响B药与受体结合
E、A药使B药的效价强度增大
12、A药是B药的非竞争性拮抗剂,提示
A、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点
B、A药使B药的效能增大
C、A药使B药的效价强度增大
D、A药使B药的量-效曲线平行右移
E、A药使B药的效价强度和效能均降低
13、患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提示
A、药物B的效能低于药物A
B、药物A比药物B的效价强度强100倍
C、药物A的毒性比药物B低
D、药物A比药物B更安全
E、药物A的作用时程比药物B短
14、下列对治疗指数的叙述正确的是
A、值越小则表示药物越安全
B、评价药物安全性比安全指数更加可靠
C、英文缩写为TI,可用LD50/ED50表示
D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样
E、需用临床实验获得
15、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是
A、与配体竞争相同受体
B、缺乏内在活性
C、与受体有较高的亲和力
D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应
E、不能使量效曲线平行右移
16、激动剂的特点是
A、对受体无亲和力,有内在活性
B、对受体有亲和力,有内在活性
C、对受体有亲和力,无内在活性
D、对受体无亲和力,无内在活性
E、促进产出神经末梢释放递质
17、关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是
A、对受体有亲和力
B、对受体有内在活性
C、可抑制激动药的最大效能
D、当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
E、使激动药量-效曲线平行右移
18、药物的特异性作用机制不包括
A、改变细胞周围环境的理化性质
B、激动或拮抗受体
C、影响自身活性物质
D、影响神经递质或激素分泌
E、影响离子通道
19、药物的安全指数是指
A、ED50/LD50
B、LD5/ED95
C、ED5/LD95
D、LD50/ED50
E、LD95/ED5
20、不考虑药物剂量,下列反应了药物能够产生的最大效应的名词是
A、药物效价强度
B、最大效能
C、受体作用机制
D、治疗指数
E、治疗窗
21、甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,正确的是
A、甲药为激动剂,乙药为拮抗剂
B、甲药为拮抗剂,乙药为激动剂
C、甲药为部分激动剂,乙药为激动剂
D、甲药为激动剂,乙药为部分激动剂
E、甲药为拮抗剂,乙药为部分激动剂
22、A药较B药安全,正确的依据是
A、A药的LD50比B药小
B、A药的LD50比B药大
C、A药的ED50比B药小
D、A药的ED50/LD50比B药大
E、A药的LD50/ED50比B药大
23、下列药物可能发生竞争性对抗作用的是
A、肾上腺素和乙酰胆碱
B、组胺和苯海拉明
C、毛果芸香碱和新斯的明
D、阿托品和尼可刹米
E、间羟胺和异丙肾上腺素
24、药物的作用是指
A、药物改变器官的功能
B、药物改变器官的代谢
C、药物引起机体的兴奋效应
D、药物引起机体的抑制效应
E、药物导致效应的初始反应
25、与剂量无关的不良反应最可能是
A、副作用
B、后遗效应
C、毒性作用
D、致癌性
E、变态反应
26、药物作用的选择性取决于
A、药物剂量的大小
B、药物脂溶性的高低
C、药物pKa的大小
D、药物在体内的吸收
E、组织器官对药物的敏感性
27、肌内注射阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于
A、治疗作用
B、后遗效应
C、毒性反应
D、变态反应
E、副反应
28、不良反应不包括
A、副作用
B、变态反应
C、质反应
D、后遗效应
E、继发反应
29、药物的副作用是
A、一种过敏反应
B、因用量过大所致
C、在治疗剂量范围内所产生的与治疗目的无关的作用
D、指剧毒药所产生的毒性
E、由于患者高度敏感所致
30、药物的毒性反应是
A、一种过敏反应
B、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
C、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E、指剧毒药所产生的毒性作用
31、有关特异质反应说法正确的是
A、是一种常见的不良反应
B、多数反应比较轻微
C、发生与否取决于药物剂量
D、通常与遗传变异有关
E、是一种免疫反应
32、药物作用的两重性指
A、既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
B、既有副作用,又有毒性作用
C、既有治疗作用,又有不良反应
D、既有局部作用,又有全身作用
E、既有原发作用,又有继发作用
33、副作用的产生是由于
A、病人的特异性体质
B、病人的肝肾功能不全
C、病人的遗传变异
D、药物作用的选择性低
E、药物的安全范围小
34、特异质反应是指
A、药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应
B、由于药物治疗作用引起的不良的继发反应
C、停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应
D、反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征
E、针对少数患者引起的一类遗传学性异常反应
35、患者服用苯巴比妥后次日出现困倦、头昏等现象属于
A、副作用
B、后遗效应
C、药物依赖性
D、特异质反应
E、毒性作用
36、关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是
A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B、具有选择性
C、具有治疗作用和不良反应两重性
D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E、使机体产生新的功能
37、副作用发生在
A、治疗量、少数病人
B、低于治疗量、多数病人
C、治疗量、多数病人
D、低于治疗量、少数病人
E、大剂量、长期应用
38、副作用的产生是由于
A、病人的特异性体质
B、病人的肝肾功能不良
C、病人的遗传变异
D、药物作用的选择性低
E、药物的安全范围小
39、产生副作用时的药物剂量是
A、最大量
B、最小量
C、阈剂量
D、致死量
E、治疗量
40、停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存药理效应,此效应称为
A、过敏反应
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
E、副作用
41、副作用是指
A、与治疗目的有关的作用
B、用药量过大或用药时间过久引起的
C、用药后给患者带来的不适的反应
D、在治疗剂量范围内出现的与治疗目的无关的作用
E、停药后,残存药物引起的反应
42、对药物副作用的最正确描述是
A、用药剂量过大引起的反应
B、药物转化为抗原后引起的反应
C、与治疗作用可以互相转化的作用
D、药物治疗后所引起的不良反应
E、用药时间过长所引起的不良后果
43、下述说法正确的是
A、男性一般较女性对药物敏感
B、成人一般较儿童对药物敏感
C、中年人一般较老年人对药物敏感
D、患者心理状态会影响药物作用
E、正常状态和疾病状态药物作用相似
44、依药效出现时间从快到慢,最快的给药方式为
A、皮肤给药
B、舌下给药
C、静脉注射
D、皮下注射
E、口服给药
二、B
1、A.亲和力强,内在活性也强
B.亲和力强,内在活性弱
C.亲和力很弱,内在活性强
D.亲和力强,内在活性为零
E.亲和力很弱,内在活性也很弱
<1> 、受体的激动剂
A B C D E
<2> 、受体的部分激动剂
A B C D E
<3> 、受体的拮抗剂
A B C D E
2、A.耐受性
B.躯体依赖性
C.抗药性
D.高敏性
E.精神依赖性
<4> 、中断用药后,机体出现戒断症状称为
A B C D E
<5> 、化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性,称为
A B C D E
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