21 药品不良反应( ) --- 答案：C

　　A.实行逐级、不定期报告 B.不可越级报告 C.实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告 D.实行非强制自发上报

　　22 新的药品不良反应是( ) --- 答案：A

　　A.药品说明书中未载明的不良反应 B.未在我国境内出现过的药品不良反应 C.未被报道过的药品不良反应 D.说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应

　　23 药品严重不良反应不包括( ) --- 答案：D

　　A.死亡 B.致残 C.对器官功能产生永久损伤 D.全身过敏

　　24 生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判( ) --- 答案：C

　　A.死刑 B.有期徒刑20年 C.无期徒刑 D.有期徒刑10年

　　25 药品零售企业陈列药品时，不正确的是( ) --- 答案：C

　　A.按品种，规格剂型或用途分类摆放 B.对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售 C.近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效 D.按月进行检查，发现质量的问题及时处理

　　26 大型药品零售连锁企业年药品销售额在( )以上 --- 答案：D

　　A.2000万 B.1000万 C.500万 D.20000万

　　27 下列关于药品商品名和通用名说法错误的是( ) --- 答案：B

　　A.二者不得同行书写 B.商品名和通用名必须字体、颜色一致 C.商品名不得比通用名更突出和显著 D.通用名的字体、字号和颜色必须一致

　　28 药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括( ) --- 答案：C

　　A.质量管理人员 B.药品检验人员 C.收银员 D.验收人员

　　29 零售连锁门店的药品供货企业档案( ) --- 答案：A

　　A.可以由总部统一建立 B.只能由总部统一建立 C.必须自行独立建立 D.由供货企业建立

　　30 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括( ) --- 答案：A

　　A.依法予以行政处分 B.依法予以行政处罚 C.依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度 D.将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告

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