11 《保健食品经营企业卫生许可证》有效期( ) --- 答案：D

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

　　12 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为( ) --- 答案：B

　　A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站 B.深圳市食品药品监督管理局 C.深圳市卫生局 D.深圳市工商局

　　13 深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括( ) --- 答案：D

　　A.营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。 B.企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。 C.申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师(含中药师)以上的技术职称。 D.药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。

　　14 新修订的《中华人民共和国药品管理法》(简称“新《药品管理法》”后同)是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是( ) --- 答案：C

　　A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20]

　　15 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( ) --- 答案：A

　　A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 B.按劣药处理 C.立即停止生产、经营、使用 D.进行再评价

　　16 新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励( ) --- 答案：D

　　A.发展中成药 B.研究中药 C.培育地道中药材 D.培育中药材

　　17 新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合( ) --- 答案：D

　　A.卫生标准 B.药典标准 C.国家的有关规定 D.药用要求

　　18 新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经( ) --- 答案：C

　　A.主管院长批准 B.药剂科主任批准 C.处方医师更正或重新签字 D.副主任医师以上人员签字

　　19 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在( ) --- 答案：B

　　A.其他医疗单位使用 B. 市场销售 C. 药店销售 D.县以下医疗诊所使用

　　20 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指( ) --- 答案：B

　　A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的

长按二维码关注即可获得卫生资格证

获取2017卫生报名时间

获取2017卫生报名条件

获取历年卫生真题试卷

获取10页精华点题讲义

卫生资格视频题库【手机题库下载】丨微信搜索"考试吧卫生资格"

　　相关推荐：

　　万题库：卫生资格各科目考试真题每日一练汇总

　　考试吧：2017卫生资格考试提高记忆力的5个方法

　　2017年卫生资格《初级中药士》精选复习讲义汇总