11 下列哪种情况不属于假药的范围( ) --- 答案：D

　　A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。 D.超过有效期的药品。

　　12 下列哪种情况不属于劣药的范围( ) --- 答案：C

　　A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。 B.未标明有效期或者更改有效期的药品。

　　C.变质的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品。

　　13 列入国家药品标准的药品名称为药品( ) --- 答案：A

　　A.通用名称 B.商品名称 C.专利名称 D.非专利名称

　　14 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令( )。 --- 答案：C

　　A.销毁 B.改正 C.停止使用 D.限制使用

　　15 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的( )，必须印有规定的标志。 --- 答案：B

　　A.说明书 B.标签 C.内包装 D.外包装

　　16 药品广告不得含有( )的表示功效的断言或者保证。 --- 答案：A

　　A.不科学 B.科学 C.推测性 D.诱导性

　　17 药品广告不得利用( )、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 --- 答案：C

　　A.明星 B.杂志 C.国家机关 D.报纸

　　18 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在( )内作出行政处理决定。 --- 答案：B

　　A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

　　19 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。 --- 答案：B

　　A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

　　20 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者( )、监销药品。 --- 答案：A

　　A.监制 B.管理 C.抽检 D.调剂

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