21 国家实行药品不良反应( )制度。 --- 答案：B

　　A.举证 B.报告 C.通报 D.保护

　　22 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上( )以下的罚款。 --- 答案：B

　　A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍

　　23 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上( )以下的罚款。 --- 答案：A

　　A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍

　　24 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )内不得从事药品生产、经营活动。 --- 答案：B

　　A.五年 B.十年 C.十五年 D.二十年

　　25 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上( )以下的罚款。 --- 答案：D

　　A.四万 B.六万 C.八万 D.十万

　　26 药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上( )以下的罚款。 --- 答案：A

　　A.五万 B.十万 C.十五万 D.二十万

　　27 国家对预防性生物制品的( )实行特殊管理。 --- 答案：B

　　A.生产 B.流通 C.购进 D.储存

　　28 疫苗、( )和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 --- 答案：D

　　A.中成药 B.放射性药品 C.麻醉药品 D.血液制品

　　29 国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行( )管理。 --- 答案：C

　　A.统一 B.分类 C.批准文号 D.部颁标准

　　30 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者( )。 --- 答案：D

　　A.现金 B.商品 C.乙类非处方药 D.甲类非处方药

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