21 《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容? --- 答案：C

　　A.注册资金 B.经营品种　 C.经营范围 D.经营规模

　　22 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求? --- 答案：C

　　A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员

　　23 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的? --- 答案：C

　　A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制 B.国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制 D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案

　　24 生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求? --- 答案：B

　　A.国家药品标准　 B.药用要求　 C.客户要求　 D.行业要求

　　25 有下列哪种情形的药品为假药? --- 答案：A

　　A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品

　　C.变质的药品 D.非药品广告涉及药品宣传的

　　26 下列哪种情形的药品不是按劣药论处? --- 答案：D

　　A.不注明生产批号的　 B.未标明有效期的 C.更改有效期的　 D.更改生产日期的

　　27 有下列哪种情形的药品按劣药论处? --- 答案：B

　　A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B.某注射剂使用的安瓿未经批准的

　　C.变质的药品 D.非药品冒充药品的

　　28 药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作? --- 答案：C

　　A.心脏病 B.风湿关节炎 C.乙型肝炎 D.高血压

　　29 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志? --- 答案：B

　　A.麻醉药品 B.抗生素 C.外用药品 D.非处方药

　　30 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动? --- 答案：D

　　A.药品监督管理部门 B.药品监督管理部门设置的药品检验机构

　　C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构 D.药品生产企业

长按二维码关注即可获得卫生资格证

获取2017卫生报名时间

获取2017卫生报名条件

获取历年卫生真题试卷

获取10页精华点题讲义

卫生资格视频题库【手机题库下载】丨微信搜索"考试吧卫生资格"

　　相关推荐：

　　万题库：卫生资格各科目考试真题每日一练汇总

　　考试吧：2017卫生资格考试提高记忆力的5个方法

　　2017年卫生资格《初级中药士》精选复习讲义汇总