21 医疗机构配制的制剂( )。 --- 答案：D

　　A.可在市场销售 B.可以发布广告 C.可以变相销售 D.经批准可在医疗机构之间调剂使用

　　22 国家对药品实行分类管理制度，具体是指( )。 --- 答案：A

　　A.处方药与非处方药分类管理 B.中药与西药分类管理

　　C.原料药与制剂分类管理 D.国产药与进口药分类管理

　　23 对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )。 --- 答案：B

　　A.进行再评价 B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书

　　C.撤消其进口药品注册证书 D.撤消其批准文号

　　24 按假药论处的是( )。 --- 答案：C

　　A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.其他不符合药品标准规定的药品

　　C.被污染的 D.不注明或者更改生产批号的

　　25 按劣药论处的是( )。 --- 答案：D

　　A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.变质的 C.被污染的 D.超过有效期的

　　26 不须印有规定标志的是( )。 --- 答案：A

　　A.处方药 B.非处方药 C.外用药品 D.麻醉药品

　　27 《药品管理法实施条例》施行的时间是( )。 --- 答案：D

　　A.[2001-2-28] B.[2001-12-1] C.[2002-8-4] D.[2002-9-15]

　　28 《药品生产许可证》的有效期是( )。 --- 答案：C

　　A.一年 B.二年 C.五年 D.八年

　　29 《药品管理法实施条例》制订的依据是( )。 --- 答案：B

　　A.《产品质量法》 B.《药品管理法》 C.《价格法》 D.《广告法》

　　30 《药品管理法实施条例》共有10章( )。 --- 答案：A

　　A.86条 B.88条 C.96条 D.106条

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