21 药物非临床安全性评价研究机构必须执行( )。 --- 答案：B

　　A.《药品生产质量管理规范》 B.《药物非临床研究质量管理规范》

　　C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》

　　22 药物临床试验机构必须执行( )。 --- 答案：C

　　A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》

　　C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》

　　23 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品( )。 --- 答案：D

　　A.使用及监督管理的单位或者个人 B.经营及监督管理的单位或者个人

　　C.生产及监督管理的单位或者个人 D.购销及监督管理的单位或者个人

　　24 药品生产企业只能销售( )。 --- 答案：A

　　A.本企业生产的药品 B.本企业受委托生产的药品

　　C.他人生产的药品 D.本企业生产的药品或者他人生产的药品

　　25 药品生产企业、销售药品时，应当开具标明( )。 --- 答案：B

　　A.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证 D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证

　　26 药品批发企业销售药品时，应当开具标明( )。 --- 答案：C

　　A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证

　　27 药品零售企业销售药品时，应当开具标明( )。 --- 答案：D

　　A.药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

　　28 　药品生产企业销售凭证，应当保存至( )。 --- 答案：A

　　A.超过药品有效期1年，但不得少于3年 B.超过药品有效期1年

　　C.超过药品有效期2年 D.超过药品有效期1年，但不得少于5年

　　29 药品经营企业销售凭证，应当保存至( )。 --- 答案：B

　　A.超过药品有效期1年 B.超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　C.超过药品有效期1年，但不得少于5年 D.超过药品有效期2年

　　30 药品经营企业不得( )。 --- 答案：C

　　A.购进医疗机构配制的制剂 B.销售医疗机构配制的制剂

　　C.购进和销售医疗机构配制的制剂 D.不得购进药品生产企业生产的药品

长按二维码关注即可获得卫生资格证

获取2017卫生报名时间

获取2017卫生报名条件

获取历年卫生真题试卷

获取10页精华点题讲义

卫生资格视频题库【手机题库下载】丨微信搜索"考试吧卫生资格"

　　相关推荐：

　　万题库：卫生资格各科目考试真题每日一练汇总

　　考试吧：2017卫生资格考试提高记忆力的5个方法

　　2017年卫生资格《初级中药士》精选复习讲义汇总