11 下列属于假药的是 (　　) --- 答案：D

　　A.改变剂型或改变给药途径的药品 B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料

　　C. 超过有效期的 D. 以其他药品冒充麻醉药品的

　　12 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 (　　) --- 答案：D

　　A.3年内不得从事药品生产、经营活动 B. 5年内不得从事药品生产、经营活动

　　C. 7年内不得从事药品生产、经营活动 D.10年内不得从事药品生产、经营活动

　　13 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 (　　) --- 答案：A

　　A.临床需要而市场上没有供应的品种 B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

　　14 药品广告审批机关是 (　　) --- 答案：C

　　A.省级工商管理部门 B. 国家工商管理部门

　　C. 省级药品监督管理部门 D. 国家药品监督管理部门

　　15 下列按劣药处理的是 (　　) --- 答案：C

　　A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.直接接触药品的包装材料未经审批的 D. 被污染的

　　16 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是 (　　) --- 答案：D

　　A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B. 应当遵循方便、合理的原则

　　C. 注意保护患者的隐私权 D. 应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权

　　17 药学专业技术人员调剂处方时必须做到 (　　) --- 答案：D

　　A.“三查五对” B. “三查七对” C. “四查五对” D.“四查十对”

　　18 药学专业技术人员处方审核的内容是 (　　) --- 答案：A

　　A.用药适宜性 B. 用药安全性 C. 用药有效性 D. 用药稳定性

　　19 处方是 (　　) --- 答案：D

　　A. 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 C. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专 业技术人员调配、核对的医疗文书 D. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

　　20 处方字迹 (　　) --- 答案：B

　　A. 只限于一名患者的用药 B. 应当清楚，不得涂改;如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期 C. 可按君、臣、佐、使的顺序排列 D. 应注明原因并再次签名

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