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2017卫生资格《主管中药师》习题每日一练(9)

考试吧整理了“2017卫生资格《主管中药师》习题每日一练”,以供考生参考,更多内容请关注“考试吧卫生资格”,或考试吧卫生资格考试网。

  21 A.药品生产企业许可证 B.药品经营企业许可证 C.两者均需 D.两者均不需

  (1).处方药、非处方药生产企业必须具有(  ) --- 答案:A

  (2).非处方药的批发企业必须具有 (  ) --- 答案:B

  (3).零售乙类非处方药的商业企业必须具有 (  ) --- 答案:D

  (4).处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有 (  ) --- 答案:B

  22 A.处方药  B.非处方药  C.两者均是 D.两者均不是

  (1).印有国家指定的专有标识,每个单元包装必须附有标签和说明书的是 (  )--- 答案:B

  (2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的 (  ) --- 答案:A

  (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是 (  )--- 答案:A

  (4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产 ( ) --- 答案:C

  23 A.强制性标准 B.推荐性标淮 C.两者都是 D.两者都不是

  (1).医药工业环境保护标准属于(  ) --- 答案:A

  (2).技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于 (  )--- 答案:B

  (3).技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于 (  )--- 答案:D

  (4).医药行业节约能源、资源标准属于 (  ) --- 答案:A

  24 A.口服中药 B.外用中药 C.两者均是 D.两者均不是

  (1).1g或1ml不得检出绿脓杆菌的是 (  ) --- 答案:B

  (2).1g或lml不得检出大肠杆菌的是 (  ) --- 答案:A

  (3).1g或1m1不得检出活螨的是 (  ) --- 答案:C

  (4). 1g或1ml不得检出细菌的是(  ) --- 答案:D

  25 A.药品标签 B.药品说明书 C.两者均是 D.两者均不是

  (1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是(  ) --- 答案:C

  (2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是 (  ) --- 答案:A

  (3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是(  ) --- 答案:B

  (4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是( ) --- 答案:A

  26 A.麻醉药品 B.第二类精神药品 C.两者均是 D.两者均不是

  (1).连续使用易产生依赖性的药品是 (  ) --- 答案:C

  (2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是 (  ) --- 答案:B

  (3).可以进行广告宣传的药品是 (  ) --- 答案:D

  (4).临床使用时有处方限量的药品是 (  ) --- 答案:C

  27 A.卫生行政部门负责 B.药品生产经营行业主管部门负责 C.两者均负责 D.两者均不负责

  (1).指导药品生产企业进行产品结构调整,抓紧解决同品种低水平重复生产的问题(  )--- 答案:C

  (2).组织力量对同品种药品的质量进行检查(  ) --- 答案:C

  (3).凡药品生产企业承包给个人的,逾期不自查纠正,要对药品生产企业负责人和有关人员予以行政处分 (  ) --- 答案:B

  (4).41996年内制订出在2000年完成全国农村供药网络建设的具体实施方案(  ) --- 答案:B

  28 A.中药第一类新药 B.中药第二类新药 C.两者均是 D.两者均不是

  (1).中药材中提取的有效成分及其制剂是(  ) --- 答案:A

  (2).中药材新的药用部位及其制剂是(  ) --- 答案:B

  (3).以中药为主的中西药复方制剂是 (  ) --- 答案:D

  (4).经批准后必须试产两年(  ) --- 答案:C

  29 A.工商行政管理部门 B.卫生行政管理部门 C.两者均是 D.两者均不是

  (1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是(  ) --- 答案:B

  (2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是 (  ) --- 答案:D

  (3).对侵犯注册商标专用权(但末构成犯罪)的行为进行处罚的部门是(  ) --- 答案:A

  (4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是 (  ) --- 答案:B

  30 A.中国药典 B.卫生部药品标准 C.两者均是 D.两者均不是

  (1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于( ) --- 答案:A

  (2).卫生部批准的新药收载于 (  ) --- 答案:B

  (3).临床必需的验方、制剂收载于 (  ) --- 答案:A

  (4).地区性民间使用药材的标准收载于 (  ) --- 答案:D

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