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第 2 页:参考答案 |
一、A1
1、
【正确答案】 E
【答案解析】 容量法:为目前应用最多的分剂量法。大量生产时用散剂自动分量机及散剂定量包装机。容量法适用于一般散剂分剂量,方便,效率高,且误差较小。
2、
【正确答案】 E
【解析】散剂的特点有:①比表面积较大,易分散,奏效较快;②制备简单,适于医院制剂;③对疮面有一定的机械性保护作用;④口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科应用散剂较多,也适于小儿给药;⑤剂量较大,易吸潮变质;⑥刺激性、腐蚀性强的药物以及含挥发性成分较多的处方一般不宜制成散剂。
3、
【正确答案】 E
【解析】一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过9号筛,以减少机械刺激。
4、
【正确答案】 A
【解析】毒性散剂的剂量在0.01~0.1g者,可配制1:10倍散,即取药物1份加入赋形剂9份。
5、
【正确答案】 A
【解析】现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂,可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份)。
6、
【正确答案】 E
【解析】散剂制备的一般工艺流程:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
7、
【正确答案】 C
【答案解析】 打底套色法:此法为中药丸剂、散剂中对药粉进行混合的经验方法。系将量少、色深、质重的药粉先放入研钵中作为基础,即为“打底”,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入到研钵中,轻研混匀,即是“套色”,直至全部药粉混匀。
8、
【正确答案】 A
【答案解析】 单味化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。如剂量在0.01~0.1g者,可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份);如剂量在0.01g以下,则应配成1:100或1:1000倍散。倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。
9、
【正确答案】 A
【答案解析】 散剂制备的一般工艺流程:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
10、
【正确答案】 D
【答案解析】 散剂的比表面积较大,易吸湿、结块,甚至变色、分解,从而影响疗效及服用。因此应选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的吸湿。常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等。分剂量散剂可用各式包药纸包成四角或五角包,非分剂量散剂多用纸盒或玻璃瓶包装。散剂贮藏的环境应阴凉干燥,且应分类保管,定期检查。
11、
【正确答案】 C
【答案解析】 冰硼散
玄明粉与硼砂用量较大,在处方中兼做稀释剂使用;方中冰片为挥发性药物,在研磨成粉时应轻轻研磨,以防研磨过程中产热导致成分挥发,宜最后加入,同时密封贮藏以防成分损失。
二、B
1、
【正确答案】 C
【答案解析】 含毒性药物的散剂
毒性药物的剂量小,不易准确称取,剂量不准易致中毒。为保证复方散剂中毒性药的含量准确,多采用单独粉碎再以配研法与其他药粉混匀,如九分散中马钱子粉与麻黄等其余药粉等量递增混匀。此外,单昧化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。如剂量在0.01—0.1g者,可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份);如剂量在0.O1g以下,则应配成1:100或1:1000倍散。倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。稀释散的赋形剂应不与主药发生作用的惰性物质。常用的有乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸钙等,其中以乳糖为最常用。为了保证散剂的均匀性及以示区别,一般以食用色素如胭脂红、靛蓝等着色,且色素应在第一次稀释时加入,随着稀释倍数增大,颜色逐渐变浅,如硫酸阿托品散的制备。
【正确答案】 A
【答案解析】 含低共熔混合物的散剂
低共熔现象系指当两种或更多种药物混合后,有时出现润湿或液化的现象。一些低分子化合物且比例适宜时(尤其在研磨混合时)会出现此现象,如薄荷脑与樟脑、薄荷脑与冰片。含有上述低共熔混合物时,一般采用先形成低共熔物,再与其他固体粉末混匀或分别以固体粉末稀释低共熔组分,再轻轻混合均匀。
2、
【正确答案】 A
【正确答案】 C
【正确答案】 B
【正确答案】 D
【答案解析】 散剂的分类如下:
(1)按医疗用途:分为内服散剂与外用散剂两大类。
(2)按药物组成:分为单味散剂(由单味药制得,如川贝粉)与复方散剂(由两种以上药物制成)。
(3)按药物性质:分为含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔组分散剂。
(4)按剂量:分为剂量型散剂(系将散剂分成单剂量,由患者按包服用的散剂);非剂量型散剂(系以总剂量形式包装,由患者按医嘱自己分取剂量应用的散剂)。
3、
【正确答案】 B
【正确答案】 C
【答案解析】 混合方法一般分为研磨混合法、搅拌混合法和过筛混合法。小量制备多采用先研磨再过筛的方式混合;大量制备则多采用搅拌、过筛及先搅拌再过筛的方式混合。
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