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液体药剂
一、A1
1、正确论述表面活性剂的是
A、无疏水基团
B、无亲水基团
C、有疏水基团,有亲水基团
D、只有疏水基团
E、只有亲水基团
2、具有临界胶束浓度是
A、溶液的特性
B、胶体溶液的特性
C、表面活性剂的一个特性
D、岛分子溶液的特性
E、亲水胶的特性
3、表面活性剂结构的特点是
A、含烃基的活性基团
B、是高分子物质
C、分子由亲水基和亲油基组成
D、结构中含有氨基和羧基
E、含不解离的醇羟基
4、具有起昙现象是
A、溶液的特性
B、胶体溶液的特性
C、表面活性剂的一个特性
D、高分子溶液的特性
E、亲水胶的特性
5、以下各种表面活性剂中,毒性最小的是
A、月桂硫酸钠
B、土耳其红油
C、卖泽类
D、苯扎溴铵
E、氯苄烷铵
6、吐温80属何种类别表面活性剂
A、阳离子型
B、阴离子型
C、两性离子型
D、非离子型
E、离子型
7、碘化钾在复方碘口服液中的作用是
A、增溶剂
B、主药
C、助溶剂
D、助悬剂
E、反絮凝剂
8、金银花经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体称为
A、合剂
B、酒剂
C、露剂
D、乳剂
E、酊剂
9、露剂实际上是
A、芳香水剂
B、酊剂
C、糖浆
D、气雾剂
E、汤剂
10、乳剂放置后,有时出现分散相逐渐聚集在上层或下层的现象称为
A、乳剂破裂
B、转相
C、分层
D、絮凝
E、乳剂败坏
11、正确论述混悬型药剂的是
A、混悬型液体药剂是指大小在1~1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中
B、混悬型液体药剂也包括干混悬剂
C、混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系
D、混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系,热力学不稳定体系
E、混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系
12、氯化(溴化)十六烷基吡啶属于
A、非离子表面活性剂
B、两性离子表面活性剂
C、三性离子表面活性剂
D、阴离子表面活性剂
E、阳离子表面活性剂
13、具有起昙现象的是
A、聚山梨酯-20
B、十二烷基硫酸钠
C、豆磷脂
D、二辛基琥珀酸磺酸钠
E、月桂酸
14、混悬型液体药剂的制备方法为
A、湿胶法
B、新生皂法
C、分散法
D、机械法
E、干胶法
15、关于液体药剂的叙述错误的是
A、能减少某些药物的刺激性
B、固体药物制成液体制剂后能提高生物利用度
C、服用方便,易于分剂量,适于婴儿童和老年患者
D、给药途径广泛
E、药物的分散度大,吸收快,作用较迅速
16、下列不属于阴离子表面活性剂的的是
A、月桂醇硫酸钠
B、十二烷基苯磺酸钠
C、硬脂酸钠
D、十六烷基硫酸钠
E、氯苄烷铵
17、不属于硫酸化物的阴离子表面活性剂是
A、十六烷基硫酸钠
B、硫酸化蓖麻油
C、月桂醇硫酸钠
D、十二烷基苯磺酸钠
E、硬脂醇硫酸钠
18、下列不属于非离子表面活性剂的是
A、肥皂类
B、聚氧乙烯脂肪醇醚类
C、脂肪酸山梨坦类
D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
E、聚山梨酯类
19、关于乳浊液型药剂的叙述错误的是
A、药物吸收快,作用迅速
B、具有靶向性,能增强药效
C、制成静脉注射用乳剂后分布变慢
D、乳剂中液滴分散度大
E、外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性
20、下列说法错误的是
A、混悬型液体药剂的分散介质大多为水,也可用植物油
B、毒性药物或小剂量药物宜制成混悬液使用
C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒可制成混悬液
D、难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用
E、混悬微粒粒径一般:为0.5~10μm,小者可为0.1μm,大者可为50μm或更大
21、炉甘石洗剂的制备方法是
A、物理凝聚法
B、蒸馏法
C、沉降法
D、分散法
E、化学凝聚法
22、离子型表面活性剂的特征值是
A、Krafft
B、临界胶束浓度
C、昙点
D、起昙
E、亲水亲油平衡值
23、下列说法错误的是
A、两性离子型表面活性剂,如阿拉伯胶、西黄蓍胶、琼脂等可用作内服制剂的乳化剂
B、复方硫黄洗剂中加入甘油,使其吸附于固一液界面,降低了接触角,从而改善硫黄的润湿性
C、非离子型表面活性剂可用于外用或内服制剂,有些还可用作静脉乳剂的乳化剂
D、润湿剂的HLB值为7~10
E、液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿
24、下列关于增溶叙述错误的是
A、温度影响胶束的形成
B、对离子型表面活性剂,温度上升有利于增加增溶质在胶束中的溶解度
C、通常增溶质药物的分子量愈小,被增溶量愈小
D、一般认为,增溶剂HLB值愈大,增溶剂用量增大,增溶效果愈好
E、一般认为,将增溶质与增溶剂先行混合要比增溶剂先与水混合的效果好
25、不属于潜溶性混合溶剂的组成成分的是
A、丙酮
B、甘油
C、乙醇
D、聚乙二醇400
E、丙二醇
26、醑剂含乙醇量一般为
A、30%~50%
B、70%~90%
C、60%~90%
D、40%~70%
E、40%~60%
27、45%司盘-60(HLB=4.7)和55%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为
A、9.62
B、10.91
C、10.31
D、7.41
E、5.68
28、主要由乳化剂的性质改变引起的现象是
A、转相
B、分层
C、絮凝
D、酸败
E、破裂
29、乳剂受外界因素或微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象
A、转相
B、分层
C、絮凝
D、酸败
E、破裂
30、增加药物溶解度的方法通常不包括
A、加增溶剂
B、加助溶剂
C、降低温度
D、制成盐类
E、应用混合溶剂
31、表面活性剂达到增容时的HLB值一般是
A、0~3
B、3~8
C、8~10
D、10~15
E、15~18
32、乳剂放置后,有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为
A、破裂
B、转相
C、分层
D、絮凝
E、乳剂破坏
33、乳浊液中分散相乳液合并,且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为
A、乳析
B、破裂
C、分层
D、转相
E、絮凝
34、乳剂的制备方法不包括
A、干胶法
B、湿胶法
C、新生皂法
D、分散法
E、机械法
35、采用干胶法制备乳剂时,在初乳中植物油、水、胶的比例通常为
A、1:1:1
B、2:2:1
C、3:2:1
D、4:2:1
E、5:2:1
36、混悬型液体药剂的稳定剂不包括
A、润湿剂
B、乳化剂
C、絮凝剂
D、反絮凝剂
E、助悬剂
37、制备乳化液状石蜡时,初乳中油、水胶的比例为
A、1:1:1
B、2:2:1
C、3:2:1
D、4:2:1
E、5:2:1
38、下列不属于乳剂的不稳定现象的是
A、分层
B、絮凝
C、变色
D、破裂
E、转相
39、在复方碘溶液中,碘化钾起到的作用是
A、增溶剂
B、助溶剂
C、润湿剂
D、防腐剂
E、潜溶剂
二、B
1、A.乳浊液
B.高分子溶液
C.溶液剂
D.溶胶
E.混悬液
<1> 、芳香水剂、醑剂属于
A B C D E
<2> 、微粒在1~100nm,热力学不稳定体系,有着强烈的布朗运动
A B C D E
2、A.乳浊液
B.高分子溶液
C.溶液剂
D.溶胶
E.混悬液
<3> 、为非均相液体制剂,毒性药物或小剂量药物不宜采用
A B C D E
<4> 、热力学不稳定体系,容易产生分层、絮凝、破裂等现象
A B C D E
3、A.7~9
B.3~8
C.15~18
D.13~16
E.8~16
<5> 、W/O型乳化剂的HLB值
A B C D E
<6> 、润湿剂的HLB值
A B C D E
4、A.转相
B.絮凝
C.酸败
D.破裂
E.分层
<7> 、O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化
A B C D E
<8> 、乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂,液滴合并,并与分散介质分离成不相混溶的两层
A B C D E
5、A.两相交替加入法
B.机械法
C.干胶法
D.湿胶法
E.新生皂法
<9> 、将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法
A B C D E
<10> 、将水相加至含乳化剂的油相中,用力研磨使成初乳,再稀释至全量,混匀的制备方法
A B C D E
6、A.真溶液
B.胶体溶液
C.乳剂
D.混悬液
E.半固体剂型
<11> 、药物以分子状态分散于液体分散媒中是指
A B C D E
<12> 、油滴分散于液体分散媒中是指
A B C D E
<13> 、难溶性固体药物分散于液体分散媒中是指
A B C D E
<14> 、高分子化合物分散于液体分散媒中是指
A B C D E
7、A.非离子表面活性剂
B.两性离子表面活性剂
C.三性离子表面活性剂
D.阴离子表面活性剂
E.阳离子表面活性剂
<15> 、毒性最大的是
A B C D E
<16> 、毒性和溶血作用较小,广泛应用于外用制剂、内服制剂和部分注射剂中的是
A B C D E
8、A.3~8
B.7~9
C.8~16
D.13~16
E.15~18 以 上
<17> 、润湿剂适宜的HLB 值是
A B C D E
<18> 、增溶剂适宜的HLB值是
A B C D E
9、A.栓剂
B.合剂
C.散剂
D.滴耳剂
E.颗粒剂
<19> 、属于内服液体药剂的是
A B C D E
<20> 、属于外用液体药剂的是
A B C D E
10、A.分散剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂
<21> 、混悬剂中加入的触变胶是
A B C D E
<22> 、混悬剂中加入的羧甲基纤维素钠是
A B C D E
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