11.经典恒温法的实验原理是基于

　　A.物理动力学理论

　　B.非线性动力学理论

　　C.霍夫曼动力学理论

　　D.药物动力学理论

　　E.化学动力学理论

　　12.零级速率常数的单位为

　　A.[浓渡]·[时间]

　　B.[浓度] -1

　　C.[浓度]·[时间]-1

　　D.[时间]·[浓度]-1

　　E.[时间]-1

　　13.酯类药物最易产生的降解反应是

　　A、氧化

　　B、还原

　　C、水解

　　D、脱酸

　　E、异构化

　　14.经典恒温法预测药物稳定性叙述错误的是

　　A.以药物浓度或浓度的对数对时间作图，可判断反应级数

　　B.以1gC对t作图得一直线，则为零级反应

　　C.温度每升高10℃，反应速率增大约2～4倍

　　D.根据Arrhenius方程以1gK对1 /T作图得一直线，可计算出活化能E

　　E.由1gK-1/T直线，取1/T 为1/298，可求K25℃并预测室温下有效期

　　15.关于中药制剂的稳定性叙述错误的是

　　A.许多酯类药物常受H+或OH-催化水解，在多数在碱性溶液中更不稳定

　　B.介电常数低的溶剂将降低药物分解速度，加入乙醇可防水解

　　C.加入表面活性剂可使稳定性增加

　　D.微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用

　　E.药物的吸湿，取决其临界相对湿度(CRH)的大小

　　16.关于影响化学反应速度影响因素叙述错误的是

　　A.苷类在稀酸可酶的作用下易水解

　　B.酰胺类一般比酯类易水解

　　C.不需要其他氧化剂参与，仅需少量氧在室温下即能自发引起的反应称“自氧化应反”

　　D.含水量高或制剂易吸湿，则其中易水解的药物加速水解

　　E.光线可加速药物的氧化、水解等

　　17.关于新药稳定性试验的基本要求叙述错误的是

　　A.加速试验和长期试验应采用3批中试以上规模样品进行，包装材料和封装条件应与拟上市包装一致

　　B.供试品的质量标准应与基础研究及临床验证所使用的一致

　　C.影响因素试验可采用一批小试规模样品进行

　　D.考察项目可分为物理、化学和生物学

　　等几个方面

　　E.各种剂型在统一固定的温度、湿度、

　　光照等条件下进行

　　18.稳定性的影响因素试验的叙述错误的是

　　A.将原料置适宜的密封容器

　　B.疏松原料药摊成≤10 mm厚的薄层

　　C.一般原料药摊成≤5mm厚的薄层

　　D.对于固体制剂产品，采用除去内包

　　装的最小制剂单位，分散为单层

　　E.影响因素试验一般包括高温、高湿、

　　强光照射试验

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