[21～24]

　　A.延缓水解的

　　B.防止药物氧化

　　C.制备稳定的衍生物的方法

　　D.改进药物剂型的方法

　　E.改进生产工艺的方法

　　21.药物制成盐类、酯类、酰胺类属于

　　22.采用直接压片或包衣工艺属于

　　23.调节pH、降低温度、改变溶剂、制成干燥固体属于

　　24.降低温度、避光、驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子属于

　　[30～34]

　　A.长期试验

　　B.加速试验

　　C.强光照射试验

　　D.高湿试验

　　E.高温试验

　　25.于25℃、RH92.5%±5%条件下放置10天，在0、5、10天取样检测

　　26.一般于40℃±2℃、RH75%±5%条件下试验，于第0、1、2、3、6个月末取样检测

　　27.于照度为4500lx±500lx条件下放置10天，在0、5、10天取样检测

　　28.在25℃±2℃、RH60%±10%条件下，分别于0、3、6、9、12、18个月取样检测

　　29.一般于60℃条件下放置10天，于0、5、10天取样检测

　　[30～32]

　　A.平衡吸湿量

　　B.临界相对湿度

　　C.相对湿度

　　D.绝对湿度

　　E.吸湿速度

　　30.当提高相对湿度的某一值时，吸湿量迅速增加，此时的相对湿度称为

　　31.样品于一定相对湿度下，达到平衡状态以后的吸湿量称

　　32.空气中水蒸汽分压与同温度下自由水的蒸气压之比

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