A型题

　　第25题关于药典及药品标准的叙述，不正确的是(　)

　　A. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

　　B. 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力

　　C. 已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部

　　D. 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

　　E. P和P分别为美国和英国药典的英文缩写

　　【正确答案】：C

　　试题解析：

　　BCE本题考查药典的相关知识。在04年考查此题时，已颁布施行的《中国药典》除1953年是一部外，其它均分为一、二两部，但现在2005版《中国药典》已出版，分为一、二、三三部，此题仍选C。

　　第26题以吐温80作增溶剂的清热口服液，最宜选用的防腐剂是(　)

　　A. 苯甲酸钠

　　B. 尼泊金乙酯

　　C. 山梨酸钾

　　D. 苯酚

　　E. 苯甲醇

　　【正确答案】：C

　　第27题中药材浸提过程中的主要推动力是(　)

　　A. 扩散系数

　　B. 扩散时间

　　C. 浸提温度

　　D. 液体粘度

　　E. 浓度梯度

　　【正确答案】：E

　　试题解析：

　　本题考查影响浸出的因素。影响浸提的主要因素有：①药材粒度，②药材成分，③浸提温度，④浸提时间，⑤浓度森度，⑥溶剂用量，⑦溶剂pH，⑧浸提压力，⑨新技术应用，其中浓度梯度也即浓度差，是浸提扩散的动力。

　　第28题关于干燥方法适用性的叙述，错误的是(　　)

　　A. 沸腾干燥适用于湿粒性物料的干燥

　　B. 冷冻干燥适用于生物制品的干燥

　　C. 微波干燥适用于饮片、丸剂等的干燥

　　D. 喷雾干燥适用于热敏性液态或固态物料的干燥

　　E. 减压干燥尤适于中药稠膏的干燥

　　【正确答案】：D

　　试题解析：

　　本题考查各种干燥方法的适用性。喷雾干燥法，适用于热敏性液态，固态物料不可能喷雾。

　　第29题关于浸膏剂与流浸膏剂的叙述，正确的是(　)

　　A. 流浸膏剂与浸膏剂制备时所用溶剂均为不同浓度的乙醇

　　B. 流浸膏剂的浓度为每1ml相当于原药材1g，而浸膏剂每1ml相当于原药材2～5g

　　C. 流浸膏剂与浸膏剂的成品均应测定含醇量

　　D. 除另有规定外，渗漉法制备流浸膏时应先收集药材量85%的初漉液另器保存

　　E. 浸膏剂的含水量约为5%

　　【正确答案】：D

　　试题解析：

　　本题考查浸膏剂和流浸膏剂的相关知识。流浸膏剂和浸膏剂指药材用适宜溶剂提取，流浸膏剂的浓度为每1ml相当于原药材1g，而浸膏剂每1g相当于原药材2～5g，浸膏剂不需测定含醇量，浸膏剂分为稠浸膏和干漫膏，前者含水量为15%～20%，后者含水量约为5%。

　　第30题有关硫酸阿托品散剂的叙述，错误的是(　)

　　A. 硫酸阿托品可制成1：100倍散应用

　　B. 制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂

　　C. 配制时应采用等量递增法混合

　　D. 配制时应采用先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀

　　E. 分剂量应采用重量法

　　【正确答案】：D

　　试题解析：

　　本题考查硫酸阿托品散剂的制备。硫酸阿托品散剂内没有可形成低共熔混合物的成分。

　　第31题不属于颗粒剂质量检查项目的是(　)

　　A. 溶化性

　　B. 粒度

　　C. 水分

　　D. 崩解度

　　E. 微生物限度

　　【正确答案】：D

　　试题解析：

　　本题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查包括溶化性、水分、粒度、装量差异、装量、微生物限度，崩解度是片荆的质量检查项目。

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