[B型题]

　　40.留样观察法中错误的叙述为

　　A.符合实际情况真实可* B.一般在室温下 C.可预测药物有效期

　　D.不能及时发现药物的变化及原因 E.在通常的包装及贮藏条件下观察

　　A.无菌 B.灭菌 c.消毒 D.防腐 E.除菌

　　41.已杀灭所有细菌和芽胞

　　42.抑制细菌的生长繁殖

　　43.以滤过法达到药液中无任何活细菌和死菌

　　44.已杀灭所有病原菌

　　A.5g B.15g C.20ml D.60 E.85g

　　45.稠浸膏含水量每100g约为

　　46.流浸膏含醇量每100ml至少为

　　47.干浸膏含水量每100g约为

　　48.单糖浆含糖量每100ml应为

　　A.备料一起模一成型一盖面一干燥一过筛一(包衣)一质量检查一包装

　　B.备料一和药一制丸条一制丸粒一质量检查一包装

　　c.备料一起模一盖面一成型一过筛一干燥一(包衣)一质量检查一包装

　　D.基质一熔融一加药物一搅拌一滴制一收丸一选丸一擦丸一质量检查一包装

　　E.基质一熔融一加药物一塑制丸粒一收丸一选丸一质量检查寸包装

　　49.水丸的制备工艺为

　　50.蜜丸的制备工艺为

　　51.滴丸的制备工艺为

　　52.水蜜丸的制备工艺为

　　A.包隔离层 B.包粉衣层 c.包糖衣层 D.包有色糖衣层 E.打光

　　53.片剂包糖衣时，单纯的70%(g/g)糖浆用于

　　54.片剂包糖衣时，滑石粉与70%糖浆用于

　　55.片剂包糖衣时，少量滑石粉与35%阿拉伯胶浆用于

　　56.片剂包糖衣时，0.15%氧化铁与70%糖浆用于

　　A.甲醛熏蒸灭菌法 B.丫射线灭菌法 c.热压灭菌法 D.干热灭菌法 E.滤过灭菌法

　　57.已包装好的中药丸剂

　　58.无菌操作室空气用

　　59.玻璃仪器用

　　60.对热敏感的液体药剂用

　　A.芳香水剂 B.溶液剂 c.胶浆剂 D.乳浊液 E.混悬液

　　61.难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于

　　62.液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中形成的制剂属于

　　63.浓薄荷水属于

　　64.纤维素的水溶液属于

　　A.每毫升相当于0.2g药材 B.每毫升相当于O.1g药材 c.每毫升相当于1g药材

　　D.每毫升相当于2～5g药材 E.每毫升含有药材量尚无统一规定

　　65.除另有规定外，普通药物酊剂浓度

　　66.除另有规定外，毒性药物酊剂浓度

　　67.除另有规定外，浸膏剂浓度

　　68.除另有规定外，流浸膏剂浓度

　　A.酒制 B.盐制 c.蒸制 D.煮制 E.醋制

　　69.黄芩、黄连、川芎炮制的适宜方法为

　　70.山茱萸、何首乌、黄精炮制的适宜方法为

　　71.大黄、当归、乌梢蛇炮制的适宜方法为

　　72.杜仲、泽泻、知母炮制的适宜方法为

　　A.打粉 B.煎煮浓缩成膏 c.单提挥发油活双提法 D.提取单体 E.制成醇浸膏

　　73.制片剂时，处方中的荆芥穗、薄荷的处理方法为

　　74.制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为

　　75.制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为

　　76.制片剂时，处方中的丝瓜络、桂圆肉的处理方法为

　　A.RBA B.EBA C.Vd D.tp E.td

　　77.溶出度测定时，药物溶出63.2%的时间

　　78.血药浓度达到峰值的时间

　　79.生物利用的速度

　　80.生物利用的程度

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