38、以下不属于三七抗心律失常作用机理的是

　　A、增加自律性，加快传导

　　B、延长动作电位时程

　　C、延长有效不应期

　　D、消除折返激动

　　E、阻滞慢钙通道

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 三七抗心律失常的作用机理涉及以下方面：1.降低自律性，减慢传导;2.延长动作电位时程和有效不应期;3.消除折返激动;4.阻滞慢钙通道，使慢内向电流峰值显著降低。

　　39、下列对延胡索镇痛药理作用描述不正确的是

　　A、延胡索乙素镇痛作用最强

　　B、延胡索乙素镇痛作用弱于吗啡

　　C、延胡索乙素无成瘾性

　　D、延胡索乙素具有呼吸抑制和便秘等副作用

　　E、与复方阿司匹林镇痛作用相比，乙素100mg镇痛效果超过复方阿司匹林

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 延胡索的多种制剂均有镇痛作用，总碱中甲素、乙素、丙素、丑素的镇痛作用均较明显，尤以乙素的作用最强。延胡索乙素镇痛强度虽较吗啡弱，但无成瘾性，又无呼吸抑制、便秘等副作用;与复方阿司匹林镇痛作用相比，乙素100mg镇痛效果超过复方阿司匹林。

　　40、以下对丹参改善心血管系统的叙述不正确的是

　　A、使心功能不良的心肌收缩力增强而不增加心肌耗氧量

　　B、扩张冠状血管，增加冠脉流量，促进侧支循环

　　C、能扩张肢体血管，增加血流量

　　D、血流加速，流态趋向正常，毛细血管开放数增加

　　E、能够降低红细胞的变形能力

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 丹参能使心功能不良的心肌收缩力增强而不增加心肌耗氧量。丹参酮ⅡA、磺酸钠、丹参素具有扩张冠状血管，增加冠脉流量，促进侧支循环的作用。此外，丹参也能扩张肢体血管，增加血流量，此作用可用于治疗冠心病和血栓闭塞性脉管炎。丹参和丹参素可使瘀滞的微循环得到改善，血流加速，流态趋向正常，毛细血管开放数增加。丹参能减少脑血流量，同时也能改善脑组织微循环，故对缺血性脑病仍有一定治疗作用。丹参可以提高红细胞变形能力。

　　41、下列不属于水蛭对血液系统作用的是

　　A、降低血浆黏度

　　B、增加红细胞数目

　　C、抗血小板聚集

　　D、抗凝

　　E、促进纤溶

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 水蛭的药理作用：

　　1.抗血栓

　　(1)抗血小板聚集

　　(2)抗凝

　　(3)促纤溶

　　2.改善血液流变学：降低血浆黏度。

　　3.降血脂、抗动脉粥样硬化

　　42、以下关于远志的描述不正确的是

　　A、主要成分为远志皂苷

　　B、具有明显的镇静、抗惊厥作用

　　C、可兴奋子宫平滑肌

　　D、溶血作用不明显

　　E、可用于慢性支气管炎

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 远志皂苷体外试验有较强的溶血作用。

　　43、以下不属于地龙现代应用的是

　　A、高血压

　　B、哮喘

　　C、失眠

　　D、惊痫抽搐

　　E、高热神昏

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 地龙的现代应用包括：高血压;高热神昏、惊痫抽搐;哮喘。

　　44、石菖蒲镇静的主要有效有效成分是

　　A、β-细辛醚

　　B、α-细辛醚

　　C、左旋龙脑

　　D、胆甾醇类化合物

　　E、细辛脑

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 石菖蒲中枢镇静作用的有效成分主要是β-细辛醚。

　　45、以下哪味药物具有利尿的功效

　　A、人参

　　B、甘草

　　C、黄芪

　　D、麦冬

　　E、当归

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 黄芪具有利尿、改善肾功能、抗菌、抗病毒、抗炎、保肝等作用。

　　46、以下不属于补虚药主要药理作用的是

　　A、影响机体免疫功能

　　B、健脑益智

　　C、影响内分泌系统

　　D、促进或改善造血功能

　　E、解热、镇痛

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 补虚药的药理作用包括：对机体免疫功能的影响、健脑益智、对物质代谢的影响、对内分泌系统的影响、对心血管的作用、调节消化系统功能、促进或改善造血功能。

　　47、黄芪对血压的影响是

　　A、降压

　　B、升压

　　C、先升后降

　　D、先降后升

　　E、无影响

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 降压：黄芪静脉注射，可使兔、犬、猫血压下降。其降压特点是迅速、短暂，连续给药有快速耐受性。其降压成分是γ-氨基丁酸和黄芪皂苷甲。

　　48、以下不属于五味子的药理作用的是

　　A、扩血管、降血压

　　B、保肝

　　C、抗氧化

　　D、单向调节免疫功能

　　E、对中枢神经系统抑制作用

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 五味子药理作用包括：扩血管、降血压;保肝;抗氧化;双向调节免疫功能;对中枢神经系统抑制作用。

　　49、药物市场研究的主要内容不包括

　　A、药品质量保证情况

　　B、药品广告宣传

　　C、药物市场特点

　　D、消费者用药行为

　　E、社会对产品的需求

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 药物市场研究的主要内容有：药物市场特点、社会对产品的需求、消费者用药行为、药品广告宣传、产品设计等。如在产品设计中要注意产品规格、质量;产品销售地点、渠道;药品价格定位、推销策略;消费者的购买心理、需要;周围环境(政治、经济、科学技术等)、国家政策等对药物市场发展的影响。我国的药物市场随着市场经济发展、医药卫生体制改革等正在发生深刻的变化，在药事管理学中研究药物市场，应结合国情特点，以国内市场为主，积极研究开拓国际医药市场。

　　50、我国推行的执业药师的资格制度是

　　A、从业资格制度

　　B、执业资格制度

　　C、评定职称制度

　　D、学历制度

　　E、工作年限制度

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 中共中央国务院1997年1月17日《关于卫生改革与发展的决定》中明确规定了我国药事的范围和主要内容是：“要建立医师、药师等专业技术人员执业资格制度。不断完善城乡卫生技术职称评定和职务聘任工作。”

　　51、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品质量的

　　A、稳定性

　　B、有效性

　　C、安全性

　　D、均一性

　　E、经济性

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 稳定性：稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，规定的条件包括药品的有效期限，以及药品生产、贮存、运输和使用的要求。稳定性是药品的重要特征。

　　52、以下关于国家工商行政管理总局的职责，说法错误的的是

　　A、负责各类医药企业登记注册并监督管理

　　B、负责广告活动的监督管理工作，查处违法行为

　　C、负责商标注册和管理工作

　　D、负责食品流通环节的监管

　　E、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 国家工商行政管理总局与医药行业管理有关的主要职责是：

　　(1)负责各类(医药)企业和从事经营活动的单位、个人以及外国(地区)企业常驻代表机构等市场主体的登记注册(核定注册单位名称，审定、批准、颁发有关证件)并监督管理，承担依法查处取缔无照经营的责任。

　　(2)承担依法规范和维护各类市场经营秩序的责任，依法组织实施合同行政监管，负责监督管理市场交易行为。

　　(3)承担监督管理流通领域商品质量和流通环节食品安全的责任，负责食品流通环节的监管;组织开展有关服务领域消费维权工作，按分工查处假冒伪劣等违法行为，保护经营者、消费者合法权益。

　　(4)承担查处违法直销和传销案件的责任;依法查处不正当竞争、商业贿赂、走私贩私等经济违法行为。

　　(5)指导广告业发展，负责广告活动的监督管理工作，查处违法行为。

　　(6)负责商标注册和管理工作，依法保护商标专用权和查处商标侵权行为，处理商标争议事宜，加强驰名商标的认定和保护工作。负责特殊标志、官方标志的登记、备案和保护。

　　(7)依法组织监管个体工商户、个人合伙和私营企业的经营行为。

　　E选项是商务部的主要职责。

　　53、没有中药材专业市场的是

　　A、河北

　　B、哈尔滨

　　C、山东

　　D、新疆

　　E、重庆

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 17家中药材专业市场分布如下：

　　哈尔滨：三棵树中药材专业市场

　　河北：安国中药材专业市场

　　河南：禹州中药材专业市场

　　山东：鄄城县舜王城中药材专业市场

　　安徽：亳州中药材专业市场

　　江西：樟树中药材专业市场

　　湖北：蕲州中药材专业市场

　　湖南：邵东县廉桥中药材专业市场

　　湖南：岳阳市花板桥中药材专业市场

　　广东：清平中药材专业市场

　　广东：普宁中药材专业市场

　　广西：玉林中药材专业市场

　　四川：成都荷花池中药材专业市场

　　重庆：重庆解放西路中药材专业市场

　　云南：昆明菊花园中药材专业市场

　　陕西：西安万寿路中药材专业市场

　　甘肃：兰州黄河中药材专业市场

　　54、国家为了继承和发展中医药学，保障和促进中医药事业发展而制定的法律或条例是

　　A、宪法

　　B、药品管理法

　　C、中医药条例

　　D、中药品种管理条例

　　E、药品注册管理办法

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 《中医药条例》制定的目的是“为了继承和发展中医药学，保障和促进中医药事业发展，保护人身健康。”

　　55、医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂，需要持有哪些证件

　　A、医疗机构制剂许可证

　　B、医疗机构制剂许可证、营业执照

　　C、医疗机构制剂许可证和印鉴卡

　　D、印鉴卡

　　E、营业执照、印鉴卡

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 医疗机构配制的管理：

　　对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地(省、自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门批准。

　　医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。

　　56、采用印鉴卡管理的药品是

　　A、麻醉药品和精神药品

　　B、麻醉药品和第一类精神药品

　　C、所有精神药品

　　D、所有药品

　　E、所有药品均不需要

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。

　　57、科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准

　　A、国务院药品监督管理部门

　　B、国务院公安部门

　　C、国务院其他主管部门

　　D、县级以上药品监督管理部门

　　E、省级药品监督管理部门

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发售。

　　58、基本药物报销比例与非基本药物目录的报销比例相比为

　　A、明显高

　　B、基本一致

　　C、完全一样

　　D、不参与报销

　　E、没有关系

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录，报销比例明显高于非基本药物。

　　59、规定在全国零售药店需凭医生处方才能销售的五类抗菌药物中不包括

　　A、磺胺类

　　B、喹诺酮类

　　C、抗生素类

　　D、抗真菌药制剂

　　E、巴比妥类

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 2004年7月1日起，未列入非处方药目录的各种抗菌药在全国零售药店需凭医生处方才能销售，包括5类抗菌药物：抗生素类、磺胺类、喹诺酮类、抗结核药、抗真菌药制剂。

　　60、2001年10月1日起，零售药店必须凭医生处方销售的制剂是

　　A、散剂

　　B、泡腾颗粒剂

　　C、注射剂

　　D、胶囊剂

　　E、黑膏药

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 2001年10月1日起，零售药店所有注射剂必须凭医生处方销售。

　　61、开具的处方以哪种方式表示处方的结束

　　A、画一斜线并加句号

　　B、画一句号

　　C、画一斜线

　　D、药师签名

　　E、不做任何标识

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕。

　　62、中药饮片处方调剂，必须经复核后方可发出，复核率应当达到

　　A、100%

　　B、95%

　　C、99%

　　D、90%

　　E、80%

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。二级以上医院由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。

　　63、三级医院应设置的药学部门是

　　A、药剂科

　　B、药房

　　C、中药房

　　D、药学部

　　E、西药房

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室;二级医院设置药剂科;其他医疗机构设置药房。

　　64、三级医院临床药师不得少于几名

　　A、3

　　B、5

　　C、8

　　D、10

　　E、12

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 《医疗机构药事管理规定》确立了临床药师制，它规定医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。

　　65、处方开具有效期是

　　A、2天有效

　　B、3天有效

　　C、4天有效

　　D、5天有效

　　E、当日有效

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 处方开具当日有效。

　　66、下列不属于召回义务的是

　　A、药品使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品

　　B、药品使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告

　　C、药品使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，要及时的销毁

　　D、药品使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

　　E、药品使用单位应当配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 召回义务的内容

　　(1)药品使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。

　　(2)药品使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。

　　(3)药品使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。

　　(4)药品使用单位应当配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料。

　　67、评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位

　　A、《审批意见通知件》

　　B、《新药证书》

　　C、《药物临床试验批件》

　　D、《药物生产许可证》

　　E、《申请受理通知书》

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。符合规定的，发给《药物临床试验批件》;不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。

　　68、我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是

　　A、2000年4月30日

　　B、2005年8月1日

　　C、2000年7月1日

　　D、2001年7月1日

　　E、2010年7月1日

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 国务院药品监督管理部门于2000年4月30日颁布了《药品经营质量管理规范》,即我国现行GSP。该规范自2000年7月1日起施行。

　　69、以下说法不正确的是

　　A、获得定点资格的中医医疗机构，可以有选择性的向参保人员提供基本医疗服务

　　B、县级以上地方人民政府应当根据中医药事业发展的需要以及本地区国民经济和社会发展状况，逐步增加对中医药事业的投入，扶持中医药事业的发展

　　C、任何单位和个人不得将中医药事业经费挪作他用

　　D、非营利性中医医疗机构，依照国家有关规定享受财政补贴、税收减免等优惠政策

　　E、县级以上地方人民政府劳动保障行政部门确定的城镇职工基本医疗保险定点医疗机构，应当包括符合条件的中医医疗机构

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 政府、单位、组织和个人的作用：

　　县级以上地方人民政府应当根据中医药事业发展的需要以及本地区国民经济和社会发展状况，逐步增加对中医药事业的投入，扶持中医药事业的发展。任何单位和个人不得将中医药事业经费挪作他用。国家鼓励境内外组织和个人通过捐资、投资等方式扶持中医药事业发展。非营利性中医医疗机构，依照国家有关规定享受财政补贴、税收减免等优惠政策。县级以上地方人民政府劳动保障行政部门确定的城镇职工基本医疗保险定点医疗机构，应当包括符合条件的中医医疗机构。获得定点资格的中医医疗机构，应当按照规定向参保人员提供基本医疗服务。

　　70、TRIPS重申的保护知识产权的基本原则不包括

　　A、国民待遇原则

　　B、保护公共秩序、社会公德、公众健康原则

　　C、对权利合理限制原则

　　D、版权自动保护原则

　　E、权利的全球性原则

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 TRIPS重申的保护知识产权的基本原则

　　(1)国民待遇原则

　　(2)保护公共秩序、社会公德、公众健康原则

　　(3)对权利合理限制原则

　　(4)权利的地域性原则

　　(5)专利、商标申请的优先权原则

　　(6)版权自动保护原则

　　71、对贮藏有特殊要求的药品，应当在以下哪项的醒目位置注明

　　A、药品包装

　　B、药品标签

　　C、药品内包装

　　D、药品外包装

　　E、药品说明书

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。

　　72、药品的专有名称是

　　A、药品商品名称

　　B、药品广告名称

　　C、列入国家药品标准的药品名称

　　D、药品中文名称

　　E、药品的英文缩写

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 药品商品名称是指药品的生产、经营企业在药品法定通用名称之外给自己企业所生产的药品命名的名称，又称专有名称。

　　73、依照《药品说明书和标签管理规定》规定，以下不符合有效期表述形式的是

　　A、有效期至2012.8.8

　　B、有效期至2012/12/12

　　C、有效期至2012年08月12日

　　D、有效期至2012年08月

　　E、有效期至2012.08

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至XXXX年XX月"或者"有效期至XXXX年XX月XX日";也可以用数字和其他符号表示为"有效期至XXXX.XX.XX"，或者"有效期至XXX/XX/XX"等。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年、月、日的前1天。若标注到月，应当为起算月份对应年、月的前1月。

　　74、进口麻醉药品，必须具有

　　A、药品注册证书

　　B、进口药品注册证

　　C、药品说明书

　　D、进口准许证

　　E、进口药品通关单

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 进口或出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》或《出口准许证》。

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