雄鹰网校：2016执业药师《药事管理》答案

　　【63-64】

　　63.【题干】药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于(　)。

　　【选项】

　　A.评价抽验

　　B.指定检验

　　C.注册检验

　　D.监督抽验

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考点】

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　　64.【题干】每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于(　)。

　　【选项】

　　A.评价抽验

　　B.指定检验

　　C.注册检验

　　D.监督抽验

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考点】

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　　65.【题干】根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品的是(　)。

　　【选项】

　　A.阿普唑仑

　　B.阿托品

　　C.哌醋甲酯

　　D.双氢可待因

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考点】

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　　66.【题干】根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》，属于第二类精神药品的是(　)。

　　【选项】

　　A.阿普唑仑

　　B.阿托品

　　C.哌醋甲酯

　　D.双氢可待因

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

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　　67.【题干】根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品的是(　)。

　　【选项】

　　A.阿普唑仑

　　B.阿托品

　　C.哌醋甲酯

　　D.双氢可待因

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考点】

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　　68.【题干】根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是(　)。

　　【选项】

　　A.超过药品有效期1年，不得少于5年

　　B.至少5年

　　C.超过药品有效期1年，不得少于3年

　　D.自药品有效期期满之日起不少于5年

　　【答案】

　　【解析】

　　【考点】

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　　69.【题干】根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是(　)。

　　【选项】

　　A.超过药品有效期1年，不得少于5年

　　B.至少5年

　　C.超过药品有效期1年，不得少于3年

　　D.自药品有效期期满之日起不少于5年

　　【答案】

　　【解析】

　　【考点】

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