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31.【题干】已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用,改用肌内注射,药物的药动力学特征性变化是( )。
【选项】
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.t1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变
32.【题干】药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为( )。
【选项】
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肠肝循环
E.表观分布容积
33【题干】同一种药物制成A,B,C三种制剂,相等剂量下的AUG曲线如图所示,以下关于A,B,C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是( )。
【选项】
A.制剂A吸收快,消除快,不易蓄积,临床使用安全
B.制剂B血药浓度低于A,临床疗效差
C.B具有持续有效血药浓度效果
D.制剂C具有较大AUG,临床疗效好
E.C消除半衰期长,临床使用安全有效
34.【题干】中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的的基本技术要领部分是( )。
【选项】
A.前言
B.凡例
C.索引
D.通则
E.附录
35.【题干】临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( )。
【选项】
A.血浆
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.胆汁
36【题干】下列关于药物代谢说法错误的是( )。
【选项】
A.舍曲林为含有两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)构型异构体
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的T1/2为330小时
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性
D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体
37.【题干】地西洋的活性代谢制成的药品是( )。
【选项】
38.【题干】下列药物中不含有苯甲酰结构的是( )。
【选项】
39.【题干】在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是( )。
【选项】
A.阿伦磷酸钠
B.利塞磷酸钠
C.维生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
40.【题干】神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)此过程如图所示:
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感作用。从结构判断,具有抑制神经氨酸酶活性的药物是( )。
【选项】
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