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21.【题干】氯司替勃的化学骨架如下(图),其名称是( )。
【选项】
A.吩噻嗪
B.孕甾烷
C.苯并二氮卓
D.雄甾烷
E.雌甾烷
【答案】D
22.【题干】关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是( )。
【选项】
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应
【答案】A
23.【题干】盐酸昂丹司琼的化学结构如下(图),关于其结构特点和应用的说法,错误的是( )。
【选项】
A.分子中含有咔唑酮结构
B.止吐和改善恶心症状效果较好,但有锥体外系副作用教育
C.分子中含有2-甲基咪唑结构
D.属于高选择性的5-HT3受体阻断药
E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐
【答案】B
【解析】昂丹司琼无锥体外系副作用
【考点】放疗与化疗的止吐药
24.【题干】药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是( )。
【选项】
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯
【答案】D
【解析】季铵化合物属于阳离子表面活性剂,毒性最大。
【考点】表面活性剂
25.【题干】在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是( )。
【选项】
A.药物甲以一级过程消除
B.药物甲以非线性动力学过程消除
C.药物乙以零级过程消除
D.两种药物均以零级过程消除
E.两种药物均以一级过程消除
【答案】B
26.【题干】药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为( )。
【选项】
A.阈剂量
B.极量
C.效价强度
D.常用量
E.最小有效量
【答案】C
27.【题干】苯巴比妥与避孕药合用可引起( )。
【选项】
A.苯巴比妥代谢减慢
B.避孕药代谢加快
C.避孕效果增强
D.镇静作用增强
E.肝微粒体酶活性降低
【答案】B
【解析】苯巴比妥属于肝药酶诱导剂,与避孕药合用可引起避孕药代谢加快。
【考点】药物代谢
28.【题干】三唑仑化学结构如下(图),口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团,该基团是( )。
【选项】
A.三氮唑环
B.苯环A
C.甲基
D.苯环C
E.1,4-二氮(卓)环B
【答案】C
【解析】三唑仑分子中,可提高脂溶性和易代谢的基团是甲基。
【考点】镇静催眠药
29.【题干】伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法,错误的是( )。
【选项】
A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低
B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率
C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构
D.具有较长的半衰期,t1/2约为21小时
E.可用于治疗深部和浅表真菌感染
【答案】A
30.【题干】下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是( )。
【选项】
A.DNA
B.RNA
C.受体
D.ATP
E.酶
【答案】D
31.【题干】某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药( )。
【选项】
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中
E.主要分布再血浆和红细胞中
【答案】C
32.【题干】对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是( )。
【选项】
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂
【答案】A
33.【题干】黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是( )。
【选项】
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射
【答案】B
34.【题干】主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是( )。
【选项】
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素
【答案】A
35.【题干】以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是( )。
【选项】
A.羟丙甲纤维素(HPMC)
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠(CMS-Na)
D.糊精
E.羧甲纤维素钠(CMC-Na)
【答案】C
36.【题干】关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是( )。
【选项】
A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗
【答案】A
37.【题干】质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是( )。
【选项】
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂
E.耳用制剂
【答案】A
38.【题干】降血糖药物曲格列化学结构如下,上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是( )。
【选项】
A.曲格列酮被代谢生成乙二醛
B.曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛
C.曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌
D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯
E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌
【答案】C
39.【题干】具有较大脂溶性,口服生物利用度80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是( )。
【选项】
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.艾司洛尔
D.倍他洛尔
E.吲哚洛尔
【答案】D
40.【题干】无明显肾毒性的药物是( )。
【选项】
A.青霉素
B.环孢素
C.头孢噻吩
D.庆大霉素
E.两性霉素B
【答案】A
【解析】青霉素无明显肾毒性。
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