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药物化学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要,药物化学部分的考试内容主要包括:
1.各类药物的分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点。
2.代表药物的化学结构、理化性质、稳定性和使用特点。
3.-些重要药物在体内外相互作用的化学变化;药物在体内的生物转化过程及其化学变化和对生物活性的影响。
4.手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点。
5.药物在生产和贮存过程中可能产生的杂质及相应的生物学作用。
6.特殊管理药品的结构特点和临床用途。
说明:本部分所列出代表药物的选择依据是《中国药典》(2010年版):二部、2009版《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
(2009年版)及临床常用的新药
、化学治疗药物 | (一)抗生素 | 1.基本要求 |
(1)抗生素的分类、结构类型、作用机制和构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.β-内酰胺类抗生素 |
(1)β-内酰胺类抗生素药物的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、抗耐药性的特点、可能产生的毒副作用及使用的注意事项 | ||
3.大环内酯类抗生素 |
(1)大环内酯类抗生素药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、可能产生的毒副作用及使用的注意事项 | ||
4.氨基糖苷类抗生素 |
(1)氨基糖苷类抗生素药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、产生毒副作用的机制、产生耐药性的原因及使用的注意事项 | ||
(-)抗生素 |
5.四环素类抗生素 |
(1)四环素类抗生素药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、产生毒副作用的机制及使用的注意事项 | |
(二)合成抗菌药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 | |
2.喹诺酮类药物 |
(1)喹诺酮类药物的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3.磺胺类药物及抗菌增效剂 |
(1)磺胺类药物及抗菌增效剂的结构特点、理化性质、作用机制,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
(三)抗结核药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、构效关系、理化性质和代谢特点 | |
2.抗结核抗生素 |
代表药物:硫酸链霉素、利福平、利福喷汀、利福布汀 | ||
3.合成抗结核药物 |
(1)合成抗结核药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,产生的毒副作用及使用特点 | ||
(四)抗真菌药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系和理化性质 | |
2.唑类抗真菌药物 |
(1)唑类抗真菌药物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3.其他抗真菌药物 |
代表药物:特比萘芬、氟胞嘧啶 | ||
(五)抗病毒药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系和理化性质 | |
2.核苷类抗病毒药物 |
(1)核苷类抗病毒药物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3.非核苷类抗病毒药物 |
代表药物:奈韦拉平、依发韦仑 | ||
4.蛋白酶抑制剂 |
代表药物:茚地那韦、沙奎那韦、奈非 | ||
5.其他抗病毒药物 |
代表药物:利巴韦林、盐酸金刚烷胺、金刚乙胺、磷酸奥司他韦、膦甲酸钠 | ||
(六)其他抗感染药 |
1.基本要求 |
结构特点、理化性质、作用机制和代谢特点 | |
2.各种药物 |
代表药物:盐酸小檗碱、甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、磷霉素、盐酸克林霉素、盐酸林可霉素、利奈唑胺 | ||
(七)抗寄生虫药 |
1.基本要求 |
(1)抗寄生虫药的分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 | |
2.驱肠虫药物 |
(1)驱肠虫药物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点(2)代表药物:盐酸左旋咪唑、阿苯达唑、甲苯咪唑 | ||
3.抗血吸虫病和抗丝虫病药物 |
代表药物:吡喹酮 | ||
4.抗疟药 |
(1)抗疟药的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 | ||
(八)抗肿瘤药 |
1.基本要求 |
(1)抗肿瘤药的分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 | |
2.烷化剂 |
(1)烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型和特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 | ||
-、化学治疗药物 |
(八)抗肿瘤药 |
3.抗代谢药物 |
(1)抗代谢类抗肿瘤药物的结构类型和特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 |
4.抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物 |
(1)抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 | ||
5.基于肿瘤生物学机制的药物 |
(1)该类抗肿瘤药物的作用机制、结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 | ||
6.激素类药物 |
(1)激素调节与肿瘤发生的关系,该类抗肿瘤药物的作用机制、结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 | ||
二、中枢神经系统药物 |
(-)镇静催眠药及抗焦虑药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
2.苯二氮(艹)卓类 |
(1)苯二氮(艹)卓类药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3.非苯二氮(艹)卓类 |
(1)各种非苯二氮(艹)卓类药物的结构特点、理化性质、代谢化学,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 | ||
(二)抗癫痫及抗惊厥药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 | |
2.代表药物 |
(1)抗癫痫及抗惊厥药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点 | ||
(三)抗精神失常药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 | |
二、中枢神经系统药物 |
(三)抗精神失常药 |
2.抗精神病药 |
(1)抗精神病药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点 |
3.抗抑郁症药 |
(1)抗抑郁药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推断该类药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点 | ||
(四)神经退行性疾病治疗药物 |
1.基本要求 |
结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 | |
2.神经退行性疾病治疗药 |
(1)神经退行性疾病治疗药的结构特点 | ||
(五)镇痛药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 | |
2.作用阿片受体类药物 |
(1)作用阿片受体类药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
二、中枢神经系统药物 |
(五)镇痛药 |
3.其它类药物 |
(1)其它类镇痛药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 |
三、传出神经系统药物 |
(一)影响胆碱能神经系统药物 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.胆碱受体激动剂 |
(1)胆碱受体激动剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3.乙酰胆碱酯酶抑制剂 |
(1)乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
4.M胆碱受体拮抗剂 |
(1)M胆碱受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
5.N胆碱受体拮抗剂 |
(1)N胆碱受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
(二)影响肾上腺素能神经系统药物 |
1.基础要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 | |
2.肾上腺素受体激动剂 |
(1)肾上腺素受体激动剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3. 肾上腺素受体拮抗剂 |
(1)肾上腺素受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
四、心血管系统药物 |
(一)抗心律失常药 |
1.基本要求 |
(1)分类、结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点 |
2.钠通道阻滞剂 |
(1)钠通道阻滞剂的主要结构类型、作用特点,可能产生的毒副作用 | ||
3.钾通道阻滞剂 |
(1)钾通道阻滞剂的主要结构类型、作用特点,可能产生的毒副作用 | ||
(二)抗心力衰竭药 |
1.基本要求 |
结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点 | |
2.代表药物 |
代表药物:地高辛、去乙酰毛花苷 | ||
(三)抗高血压药 |
1.基本要求 |
(1)抗高血压药分类、结构类型、作用机制、构效关系:理化性质和代谢特点 | |
2.作用于中枢的降压药 |
(1)作用机制和作用特点 | ||
3.作用于交感神经系统的降压药 |
代表药物:利血平 | ||
4.影响肾素-血管紧张素系统的药物 |
(1)ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂的结构特点、作用机制、结合前药原理,推测它们的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用 | ||
5.钙通道阻滞剂 |
(1)二氢吡啶类钙通道阻滞剂的化学稳定性、体内代谢、构效关系和作用特点 | ||
(四)调血脂药及抗动脉粥样硬化药 |
1.基本要求 |
(1)分类、结构类型、作用机制、构效关系、趣化性质和代谢特点 | |
2.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 |
(1)HMG-CoA还原酶抑制剂的立体结构、代谢过程、作用机制及可能的毒副作用 | ||
四、心血管系统药物 |
3.苯氧乙酸类 |
(1)苯氧乙酸类的代谢、作用特点与副作用 | |
(五)抗心绞痛药 |
1.基本要求 |
分类、结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点 | |
2.硝酸酯类 |
(1)硝酸酯类药物的结构特征、作用特点、作用机制和主要副作用 | ||
(六)抗血小板和抗凝药 |
1.基本要求 |
分类、结构类型、作用机制和主要副作用 | |
2.抗血小板药 |
代表药物:噻氯匹定、氯吡格雷、奥扎格雷、替罗非班、西洛他唑 | ||
3.抗凝药 |
代表药物:华法林钠 | ||
五、泌尿系统药物 |
(-)利尿药 |
1.基本要求 |
(1)分类、结构类型、理化性质和作用机制 (2)复方药物 |
2.碳酸酐酶抑制剂 |
代表药物:乙酰唑胺 | ||
3.Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂 |
代表药物:呋塞米、布美他尼 | ||
4.Na+-Cl-同向转运抑 |
(1)噻嗪类利尿药的化学结构、构效关系、理化性质和代谢特点 | ||
5.肾内皮细胞钠通道阻滞剂 |
代表药物:氨苯蝶啶、阿米洛利 | ||
6.盐皮质激素受体拮抗剂 |
代表药物:螺内酯 | ||
(二)良性前列腺增生治疗药 |
1.基本要求 |
分类、结构类型、作用机制和作用特点 | |
2.5α-还原酶抑制剂 |
(1)作用特点、作用机制和副作用 | ||
3.α肾上腺素受体拮抗剂 |
代表药物:盐酸哌唑嗪、盐酸特拉唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪 | ||
五、泌尿系统药物 |
(三)抗尿失禁药物 |
1.基本要求 |
结构类型、作用机制、理化性质、作用特点和副作用 |
2.抗胆碱药 |
代表药物:奥昔布宁、托特罗定、曲司氯铵 | ||
(四)性功能障碍改善药 |
1.基本要求 |
结构类型、作用机制、理化性质、作用特点和副作用 | |
2.磷酸二酯酶5抑制剂 |
代表药物:西地那非、伐地那非、他达拉非 | ||
3.α-受体拮抗剂 |
代表药物:甲磺酸酚妥拉明 | ||
六、呼吸系统药物 |
(-)平喘药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
2.影响白三烯系统的药物 |
(1)影响白三烯系统药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3.肾上腺皮质激素类药物 |
(1)肾上腺皮质激素类平喘药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
4.磷酸二酯酶抑制剂 |
(1)磷酸二酯酶抑制剂的结构特点和理化性质 | ||
(二)镇咳祛痰药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 | |
2.镇咳药 |
(1)根据镇咳药的结构特点,理化性质、代谢化学和构效关系,推断该类药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3.祛痰药 |
(1)祛痰药的结构特点,理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 | ||
七、消化系统药物 |
(-)抗溃疡药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
2.组胺H2受体拮抗剂药物 |
(1)组胺H2受体拮抗剂药物的结构特点,理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 | ||
3.质子泵抑制剂药物 |
(1)质子泵抑制剂药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点(2)代表药物:奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑钠 | ||
(二)胃动力药和止吐药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 | |
2.胃动力药 |
(1)胃动力药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点 | ||
3.止吐药 |
(1)止吐药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点 | ||
八、影响免疫系统的药物 |
(-)非甾体抗炎药 |
1.基本要求 |
(1)结构分类、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.解热镇痛药 |
(1)解热镇痛药的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3.非甾体抗炎药 |
(1)非甾体抗炎药的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
4.抗痛风药 |
(1)抗痛风药的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
八、影响免疫系统的药物 |
(二)抗变态反应药 |
1.基本要求 |
(1)结构分类、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.组胺H1受体拮抗剂 |
(1)组胺H1受体拈抗剂的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
九、内分泌药物 |
(-)肾上腺皮质激素类药物 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.糖皮质激素类药物 |
(1)糖皮质激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
(二)性激素类药物和避孕药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 | |
2.雄激素类药物 |
(1)雄激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
九、内分泌药物 |
(二)性激素类药物和避孕药 |
3.雌激素类药物 |
(1)雌激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
4.孕激素类药物 |
(1)孕激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
(三)影响血糖的药物 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 | |
2.胰岛素类药物 |
(1)胰岛素类药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3.胰岛素分泌促进剂 |
(1)胰岛素分泌促进剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
4.胰岛素增敏剂 |
(1)胰岛素增敏剂类药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
5.α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
(1) α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
九、内分泌药物 |
(四)骨质疏松症治疗药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.促进钙吸收药物 |
(1)促进钙吸收药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
3.抗骨吸收药物(双膦酸盐类) |
(1)抗骨吸收药物结构特点和理化性质,推测药物的使用注意事项、化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 | ||
十、维生素类药物 |
(-)脂溶性维生素 |
1.基本要求 |
(1)结构分类、作用机制、理化性质和代谢特点 |
2.脂溶性维生素药物 |
(1)脂溶性维生素类药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的副作用及使用特点 | ||
(二)水溶性维生素 |
1.基本要求 |
(1)结构分类、作用机制、理化性质和代谢特点 | |
2.水溶性维生素药物 |
(1)水溶性维生素类药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
北京 | 天津 | 上海 | 江苏 | 山东 |
安徽 | 浙江 | 江西 | 福建 | 深圳 |
广东 | 河北 | 湖南 | 广西 | 河南 |
海南 | 湖北 | 四川 | 重庆 | 云南 |
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