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大单元 | 小单元 | 细目 | 要点 |
二 药 事 管 理 法 规 |
(三十七)药品广告审查办法 | 5.药品广告审查、监督管理部门的职责 | (1)药品广告审查机关、监督管理机关 (2)国家食品药品监督管理局的职责 (3)县级以上药品监督管理部门的职责 |
6.违法药品广告监管措施与法律责任 | (1)篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的处罚 (2)对任意扩大适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的强制措施 (3)对提供虚假材料申请药品广告审批的处罚措施 (4)对被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的处理 (5)对异地发布药品广告未办理备案的处罚 (6)对未经审批发布的药品广告的处罚 | ||
(三十八)互联网药品信息服务管理办法 | 互联网药品信息服务管理的主要规定 | (1)互联网药品信息服务的分类 (2)互联网药品信息服务网站的监督管理部门 (3)资格证书的有效期及标注 (4)网站登载药品信息的要求,不得发布的产品信息 (5)发布药品广告的规定 | |
(三十九)中华人民共和国价格法 | 1.总则 | 市场调节价、政府指导价和政府定价的界定 | |
2.经营者的价格行为 | (1)经营者定价原则 (2)经营者明码标价的义务 (3)经营者不得有的不正当价格行为 | ||
(四十)中华人民共和国消费者权益保护法 | 1.消费者的权利 | 消费者依法享有的权利 | |
2.经营者的义务 | 经营者应尽的义务 |
(续表)
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