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2009年执业药师药事管理与法规基础训练习题(3)

  26.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经

  A、印有国家指定的非处方药专有标记

  B、省级药品监督管理部门批准

  C、附有标签和说明书

  D、国家药品监督管理局批准

  E、具有《药品经营企业许可证》

  参考答案: D

  27.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

  A、印有国家指定的非处方药专有标记

  B、省级药品监督管理部门批准

  C、附有标签和说明书

  D、国家药品监督管理局批准

  E、具有《药品经营企业许可证》

  参考答案: C

  28.《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须

  A、印有国家指定的非处方药专有标记

  B、省级药品监督管理部门批准

  C、附有标签和说明书

  D、国家药品监督管理局批准

  E、具有《药品经营企业许可证》

  参考答案: E

  29.《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经

  A、印有国家指定的非处方药专有标记

  B、省级药品监督管理部门批准

  C、附有标签和说明书

  D、国家药品监督管理局批准

  E、具有《药品经营企业许可证》

  参考答案: B

  30.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于

  A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

  B、药品零售企业、药品生产企业

  C、药品批发企业、药品零售企业

  D、药品零售企业、医疗机构

  E、药品生产企业、药品批发企业

  参考答案: A

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