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2009年执业药师药事管理与法规基础训练习题(10)

  96.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,经销进口药品的企业未按规定索取《进口药品注册证》、进口药品检验报告书的可按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: D

  97.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: D

  98.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: A

  99.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: B

  100.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业设立的办事机构不得

  A、向跨地区连锁零售药店销售现货

  B、向批发企业销售现货

  C、向零售药店销售现货

  D、向医疗机构销售现货

  E、进行药品现货销售活动

  参考答案: E

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