2009年执业药师药事管理与法规基础训练习题(12)

　　116.《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有

　　A、保管制度

　　B、验收制度

　　C、研制制度

　　D、领发制度

　　E、核对制度

　　参考答案： A， B， D， E

　　117.毒性中药材的饮片定点生产企业应具备生产所必须的

　　A、技术条件

　　B、装备设施

　　C、质检仪器、设备

　　D、三废处理达标

　　E、按GAP组织生产

　　参考答案： A， B， C， D

　　118.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

　　A、2日剂量

　　B、3日剂量

　　C、2日极量

　　D、3日极量

　　E、4日剂量

　　参考答案： C

　　119.《医药产品注册证》的有效期为

　　A、3年

　　B、 5年

　　C、不超过5年

　　D、7年

　　E、10年

　　参考答案： B

　　120.定点零售药店外配处方管理工作要实行

　　A、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

　　B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店

　　C、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章

　　D、分别管理，单独建账

　　E、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查

　　参考答案： D