2009年执业药师药事管理与法规基础训练习题(13)

　　121.《医药产品注册证》的有效期为

　　A、3年

　　B、5年

　　C、不超过5年

　　D、7年

　　E、10年

　　参考答案： B

　　122.《医院药剂管理办法》规定

　　A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

　　B、县级医院要设立药事管理委员会

　　C、县以上医院(含县)要设立药事管理委员会

　　D、地(市)级医院要设立药事管理委员会

　　E、地(市)级以上医院要设立药事管理委员会

　　参考答案： C

　　123.《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经

　　A、医院主管院长批准后方可使用

　　B、药剂科主任批准后方可使用

　　C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用

　　D、药事管理委员会审核批准后方可使用

　　E、省级药品监督管理部门批准后方可使用

　　参考答案： D

　　124.《医院药剂管理办法》规定，根据医院规模，医院药剂科(部或处)设置的科室包括

　　A、中、西药调剂、制剂室

　　B、中、西药库

　　C、药品检验室

　　D、放射性药品配制室

　　E、临床药学室

　　参考答案： A， B， C， E

　　125.《医院药剂管理办法》规定，医院药剂科(部或处)的任务是

　　A、审定本院用药计划，制(修)订本院基本用药目录

　　B、按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应

　　C、准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

　　D、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

　　E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

　　参考答案： B， C， D， E