2010版《中国药典》8月定稿 药用辅料标准趋严

　　本次药用辅料品种收载的基本原则为：一是国内已生产的常用品种;二是国内已进口，且国内制药企业已广泛应用的国外辅料品种;三是已有食品、化工标准，且国内制药企业应用较多的品种，可参照USP、EP、BP、JP适当增列，并转换成中国药典格式或标准，原则上应确是成熟的标准才可以收入药典;四是开发新剂型所需的重要辅料(用量不大，但处于前沿的品种，对于促进我国新剂型的研究开发十分必要)。

　　促进产业升级

　　我国药用辅料行业起步较晚，行业集中度低。生产企业普遍专业性不强，质量不稳定，规模小，品种[医.学敎育.网搜.集整理]和规格少，产品真正符合药典标准的则更少，某些国产辅料和进口辅料的质量有明显差异。

　　目前对药用辅料实行标准管理和注册管理(与新品同时报批)相结合。常用的安全辅料将逐步争取标准管理，新辅料一般为注册管理，成熟后进行标准管理，注射用辅料实现标准管理的路途较长，而本次药典收录的品种也几乎没有注射用辅料。

　　目前，对辅料产业的监管政策只有2006年3月出台的《GMP药用辅料生产质量管理规范》，属于非强制性政策，另一个是国家食品药品监管局注册司出台的《药用辅料注册的有关要求》，也只是一个临时性文件，法律法规不健全。

　　下一步，对药用辅料将采用DMF管理制度和药典标准并行管理的办法。

　　本版药典调整主要是出于安全性和科学性的考虑，本次药典修订将参考国外药典，增补药典辅料品种和规格，完善质量标准及其可控性，参考国外药典，对比国内情况，对新增品种和规格进行起草，保证标准的可行性，同时结合生产工艺，在质量标准制定中可增加制法项。