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2009年药事管理与法规辅导:药品广告审查发布标准

文章描述了不得发布广告的药品所包括内容:(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂; (二)医疗机构配制的制剂; (三)军队特需药品;(四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(五)批准试生产的药品。

  (七)含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试环球网校搜集整理等需要,能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的;

  (八)其他不科学的用语或者表示,如“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”等。

  第十一条 非处方药广告不得利用公众对于医药学知识的缺乏,使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解。

  第十二条 药品广告应当宣传和引导合理用药,不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品,不得含有以下内容:

  (一)含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式,引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧,或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的;

  (二)含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的;

  (三)含有“家庭必备”或者类似内容的;

  (四)含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的;

  (五)含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。

  第十三条 药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容。

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