2010执业药师考试药事管理与法规复习精华(九)

　　12.违反药品广告管理规定的处罚

　　(1)违反本法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请。

　　(2) 构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　(3)药品监督管理部门对药品广告不依法履行审查职责，批准发布的广告有虚假或者其他违反法律、行政法规的内容的，对直接负责的主管人员和其他直接负责人员依法给予行政处分;构成犯罪的，贪污追究刑事责任。

　　例：

　　A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

　　B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

　　C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

　　D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

　　E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂(B)

　　药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品(E)

　　药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品(B)

　　(08年B型题)

　　十、附则

　　1.用语的含义：

　　药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

　　辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

　　药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。

　　药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

　　2.时间效力范围：2001年12月1日正式施行。