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2010年执业药师《药事管理与法规》经典讲义(48)

来源：考试吧（Exam8.com）　2010-8-23 9:11:42　【考试吧：中国教育培训第一门户】　模拟考场

　　128. 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，下列叙述正确的有

　　A.国家基本药物工作委员会办公室设在卫生部

　　B.国家基本药物目录原则上每3年调整一次

　　C.政府举办的基层医疗机构全部配备和使用国家基本药物

　　D.国家发展改革委员会制定国家基本药物的具体零售价格

　　E.国家基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物

　　129. 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非处方药专有标识可

　　A.用于非处方药药品标签

　　B.用于非处方药药品使用说明书

　　C.用于非处方药药品内包装

　　D.用于非处方药药品外包装

　　E.用作经营非处方药药品的企业指南性标志

　　130. 以下符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》有关规定的有

　　A.零售药店对处方留存2年以上备查

　　B.处方药不得采取有奖销售、附赠药品等销售方式

　　C.非处方药可以采取有奖销售、附赠药品等销售方式

　　D.药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药

　　E.普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药

　　131. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，因服用药品引起的下列损害情形中属于药品严重不良反应的有

　　A.引起死亡 B.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残

　　C.对器官功能产生永久损伤 D.导致住院或住院时间延长

　　E.致癌、致畸、致出生缺陷

　　132.《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业的经营范围包括

　　A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B.生物制品

　　C.放射性药品 D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

　　E.抗生素原料药及其制剂

　　133.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容

　　A.药品名称 B.生产厂商 C.销售数量与价格

　　D.产品批号 E.供货单位名称

　　134.依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是

　　A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

　　B.变态反应原制剂

　　C.中药缓释片剂

　　D.化学药复方制剂

　　E.中药注射剂

　　135.依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

　　A.制剂名称 B.批号、规格 C.收回部门与原因

　　D.处理意见及日期 E.数量

　　136. 根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述正确的有

　　A.药品广告不能有不科学的表示功效的断言或者保证

　　B.药品广告不能说明治愈率或者有效率

　　C.药品广告不得与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较

　　D.药品广告不得利用医药科研单位、学术机构名义和形象作证明

　　E.药品广告中可以使用“国家级新药”等用语

　　137. 根据《中华人民共和国价格法》等法律的规定，下列情况可以以低于成本的价格销售商品的有

　　A.处理积压医药商品 B.清偿债务 C.与对手竞争 D.转产 E.歇业

　　138. 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列不属于不正当竞争行为的是

　　A.以低于成本的价格销售鲜活商品

　　B.以低于成本的价格销售积压的商品

　　C.因清偿债务降价销售商品

　　D.处理有效期限即将到期的商品,以低于成本的价格销售

　　E.违背购买者的意愿搭售商品

　　139. 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂的行为有

　　A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人财物

　　B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或者个人财物

　　C.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或者个人财物

　　D.经营者为销售商品，给对方单位或者个人提供国内旅游

　　E.经营者销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬

　　140.下列属于药品经营中道德要求的是

　　A.用户至上，以患者为中心 B.依法促销，诚信推广

　　C.诚实守信，确保药品质量 D.规范包装，如实宣传

　　E.指导用药，做好药学服务

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文章责编：haoyan723 　

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