2011执业药师《药事管理与法规》复习精讲笔记(1)

　　(2)B型题：配伍选择题(共80，每题0.5分。题目分为若干组，每组分别对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案)

　　例1：[1～4]

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　1.某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应

　　2.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

　　3.某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应

　　4.某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应

　　例2：[5～7]

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　5.第一类精神药品处方保存期限为

　　6.精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

　　7.疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

　　例3：[8～10]

　　A.1日用量

　　B.2日用量

　　C.3日用量

　　D.5日用量

　　E.7日常用量

　　根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为

　　8.急诊处方不得超过

　　9.第二类精神药品不得超过

　　10.一般处方不得超过

　　(3)X型题：多项选择题(共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。错选或少选均不得分)

　　例1：根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

　　A.人参

　　B.石斛

　　C.甘草

　　D.黄芩

　　E.黄连

　　例2：根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

　　A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

　　B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

　　C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

　　D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

　　E.生产药品必须有完整准确的生产记录

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