2016年执业药师《药事管理与法规》易混点合辑(2)

　　2016执业药师药师管理与法规时间考点5.三年

　　1.执业药师注册证有效期为3年。

　　2.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

　　3.罂粟壳处方保存期限为3年。

　　4.医疗机构制剂批准文号有效期为3年。

　　5.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。

　　6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。

　　7.药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

　　8.药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

　　9.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

　　10.药品生产、经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证;资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

　　11.医疗机构购进药品，购进记录、验收记录必须保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年。

　　12.生产、销售假药的，处3年以下有期徒刑或者拘役。

　　13.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次。

　　14.负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

　　2016执业药师药师管理与法规时间考点6.四年

　　特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查一次。

　　时间问题每年在考试中都会有几分的题目，文都教育的老师再次提醒各位考生，对于这一部分的内容，大家一定要认真的看书，在这一部分千万不能丢分，再次预祝所有考生顺利通过考试!

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