2019执业药师考试《药事管理与法规》考试资料(15)

药品安全管理制度

　　一、常规药品管理 常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记。

　　一、口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。

　　1.病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内，瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。

　　2.病房根据病情需要设置外用药品基数，如石蜡油、漱口液、 硫酸镁溶液等。外用药应专柜存放，使用红框白底标签标识，标签清晰，勿与消毒剂混放。

　　(二)静脉用抗生素：用黄色正三角形警示标识贴于液体袋醒目位置，提示护理人员加强用药观察，防止发生药物延迟反应等意外情况。

　　(三)各病区按病情种类和救治患者的需要设置普通针剂的基数。

　　1.针剂应整齐存放于治疗室抽屉内，护士每日领回针剂后按从下到上，从右到左的顺序放入抽屉中。若有药品过期、字迹模糊、破损应及时更换。

　　2.护士每月检查一次针剂的质量、数量及有效期等，并签名登记。

　　二、急救药品管理

　　(一)严格执行医院《病区特殊药品管理暂行规定》。

　　(二)急救药品做到“四定”：定量、定位、定专人保管、定期检查，完好率100%.

　　(三)建立急救药品一览卡、药品放置示意图、急救药品交接本。班班交接，交接人员签名。

　　(四)每周一护士长与治疗护士共同清查一次，有记录并签名。

　　(五)护理人员必须掌握急救药品药理作用、使用方法和不良反应观察处理，并有培训考核记录。

　　(六)急救药品有备用基数，按分类依次放置，药物应标注有效期，用后及时补充。

　　三、特殊药品管理制度

　　(一)高危药品：包括建立高危药品目录、严格使用登记、落实高危药品警示制度，明确高危药品潜在风险及使用注意事项，做好相应指标监测。

　　(二)毒麻限剧药：置保险柜存放、达到“四定”要求，保持与医院“关于科室存放麻醉和精神药品基数的通知”相一致的固定种类与数量，按要求登记、交接，基数不可随意增减，需变更时，要按照科室申请——医务处、护理部审批——下发公布通知的程序落实。

　　四、冰箱内药品安全管理制度

　　(一)冰箱内存放药品时应按照类别、性质、用途等分区放置，摆放整齐，标识清楚。

　　(二)冰箱内药品避免与冰箱内壁接触。

　　(三)常规药品(如肝素、胰岛素等)应注明日期、时间。

　　(四)专用药品或贵重药品(如白蛋白、丙种免疫球蛋白等)需登记患者床号、姓名及日期、时间、药物名称、数量、规格、剂量等。

　　(五)开启后需冷藏的药品，应注明开启日期、时间、用法。

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