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2019年执业药师考试《药事管理与法规》考点（17）

来源：考试吧　2019-06-24 11:21:32　【要考试，上考试吧！】　执业药师万题库

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“2019年执业药师考试《药事管理与法规》考点（16）”供考生参考。更多执业药师考试复习指导，请访问考试吧执业药师考试网，或关注微信“万题库执业药师考试”。

　　点击查看：2019年执业药师考试《药事管理与法规》考点汇总

　　药品的统计调查管理

　　第十四条国家食品药品监督管理总局统计机构制定全国食品药品监督管理相关统计调查的指标涵义、计算方法、分类目录、统计编码以及其他方面的统计标准。

　　第十五条各级食品药品监督管理部门应当依法有计划地组织开展食品药品监督管理统计调查。

　　国家食品药品监督管理总局负责统一制定全国食品药品监督管理统计调查项目，报国家统计局备案或者审批。

　　地方各级食品药品监督管理部门负责统一制定本行政区域食品药品监督管理统计调查项目，报同级人民政府统计机构审批或者备案。

　　第十六条各级食品药品监督管理部门的内设机构及直属单位根据工作需要申请立项的统计调查项目，应当有充分的理由、明确的目的和资料使用范围，与本部门的职能相一致，且与本部门统计机构的统计调查分工明确，相互协调，不得交叉重复。

　　各级食品药品监督管理部门的内设机构及其直属单位开展统计调查(包括一次性调查、经常性调查、普查等)，应当自行制定统计调查方案，报本部门统计机构审核同意后，由该内设机构或者直属单位组织实施。调查完成后，相关统计数据和报告应当及时向本部门统计机构备案。

　　药品不良反应报告主体及报告范围

　　法定报告主体：药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。

　　我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。

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