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519.有关糊剂的叙述错误的是
A、含有25%以上的固体药物
B、由于含有固体,不能吸收水分
C、稠度大于软膏
D、常用于亚急性、急性炎症
E、遇体温软化
参考答案:B
520.有关缓、控释制剂设计的描述错误的是
A、一般适用于半衰期2~8hr的药物
B、一般缓控释制剂应制成12小时给药一次
C、药效剧烈的药物不适宜制成缓释制剂
D、稳态时峰浓度与谷浓度之比应小于或等于普通制剂
E、对于抗菌效果依赖于血药峰浓度的抗生素不易制成缓、控释制剂
参考答案:B
521.有关缓、控释制剂体外释放度试验描述错误的是
A、混悬剂测定释放度用浆法,25r/min
B、所用的溶出介质可以根据药物的溶解性加入十二烷基硫酸钠
C、溶出介质的量要保持较好的漏槽条件,一般不少于饱和溶液量的2倍
D、第一个取样点控制药物释放量在30%以下
E、对于新产品,应对多批样品的释放参数进行方差分析,考察均一性
参考答案:C
522.有关剂型说法正确的是
A、可以改变药物的作用性质
B、可以改变药物的作用速度
C、可以影响药物的疗效
D、可以改变药物的毒副作用
E、可以产生靶向作用
参考答案:A,B,C,D,E
523.有关经皮给药制剂的描述错误的是
A、TTS由背村层、药物贮库、控释膜、粘附层、保护层组成
B、储库型经皮给药制剂的药物释放由控释膜控制
C、骨架型经皮给药制剂的药物释放由骨架材料控制
D、TTS的药物一般以零级速率释放
E、TTS的控释膜中一般含有致孔剂
参考答案:A,B,C,E
524.有关经皮给药制剂的特点描述错误的是
A、可以避免肝脏的首过效应
B、可以随时中止给药
C、可以避免口服给药引起的峰谷现象,减少毒副作用
D、皮肤表面的酶和细菌会降解药物
E、药物只能通过血液吸收
参考答案:E
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