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G.气雾剂的质量评价:
对气雾剂应做的项目检查有:
(一)泄露率:平均年泄露率应小于3.5%。
(二)每瓶总揿次:均应不少于每瓶标示总揿次。
(三)每揿主药含量:应为其标示量的80%~120%。
(四)雾滴(粒)分布:以雾滴测定装置检查,雾滴(粒)药物含量应不少于每揿主药含量标示量的15%。
(五)喷射速率:每瓶的平均喷射速率(g/s)均应符合各品种项下的规定。
(六)喷出总量:每瓶喷出量均不得小于标示装量的85%。
(七)无菌与微生物限度:用于烧伤、创伤或溃疡的气雾剂应进行无菌检查并符合规定。除另有规定外,应进行微生物限度检查并符合规定。
H.喷雾剂
概念:含药溶液、乳状液和混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。
分类:单剂量和多剂量
特点:局部应用为主、成本低
应用范围:鼻腔、口腔、喉部、眼部、耳部和体表等
喷雾剂的动力源是压缩气体时,喷雾剂制备施加较大压力,以保证内容物全部用完。
要求:喷雾剂性质要稳定。溶液型喷雾剂药液应澄明,乳剂型液滴在液体介质中应分散均匀,混悬型喷雾剂应将药物微粉化。喷雾剂的附加剂和装置中的各组成部件均应无毒、无刺激性,不与药物发生作用。用于创面的喷雾剂要求无菌。
检查项目:每瓶总揿次、每喷喷量、每喷主药含量、雾滴(粒)分布、装量差异、装量和微生物限度;对于烧伤、创伤或溃疡用要无菌检查。
I.吸入粉雾剂
系指微粉化药物与载体(或无)以胶囊、泡囊或多剂量储库形式,采用特制干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂。
有关气雾剂的正确表述是
A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成
B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型
C.气雾剂剂量不准确
D.气雾剂只能吸入给药
E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小
答案:BE
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
1.盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的处方属于 C
2.抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂的处方属于 D
3.微粉化药物和载体(或无)的处方属于 A
4.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于 E
下列关于气雾的表述错误的
A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂
B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者,常以细微粉粒分散于抛射剂中
C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D.气雾剂都应进行漏气检查
E.所有气雾剂都应进行无菌检查
答案 E
关于喷雾剂的错误叙述为
A.喷雾剂抛射药液的动力为液体状态的抛射剂
B.抛射药液的动力是压缩气体
C.在使用过程中容器内的压力不能保持恒定
D.喷雾剂以局部应用为主
E.喷雾剂应施加较高的压力,以保证药液全部用完
答案A
第二节 膜剂与涂膜剂
一、 膜剂
(一) 概述
膜剂:药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。
特点:
优点:(1)工艺简单,生产中无粉尘;
(2)成膜材料用量少;
(3)含量准确;
(4)稳定性好、配伍变化少
(5)吸收快、也可控释;
缺点:载药量小,适用于小剂量药物。
有关膜剂的表述,不正确的是
A.膜剂的给药途径较多,但不能用作皮肤创伤的覆盖
B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C.合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质
D.膜剂的外观应完整光洁,无明显气泡
E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成
答案:A 04
下列关于膜剂特点的错误叙述是
A.含量准确
B.适用于剂量大的药物
C.成膜材料用量少
D.起效快且又可控速释药
E.工艺简单,生产中无粉尘
答案B
(二) 常用成膜材料与制备方法
1.常用成膜材料与附加剂
成膜材料的种类:
(1)天然高分子材料:虫胶、明胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉等。
(2)合成高分子材料
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