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广谱的β一内酰胺类抗生素有 ABCDE
A.克拉维酸钾
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.头孢羟氨苄
E.头孢克洛
在水溶液中不稳定,放置后可发生β一内酰胺开环,生成无抗菌活性产物的药物有 AC
A.氨苄西林
B.头孢噻肟钠
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.头孢哌酮钠
A.头孢曲松
B.头孢噻吩钠
C.头孢克肟
D.头孢克洛
E.头孢羟氨苄
A.红霉素
B.琥乙红霉素
C.克拉霉素
D.阿齐霉素
E.罗红霉素
1 .在胃酸中稳定且无味的抗生素是【B】
2 .在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是【A】
3 .在肺组织中浓度较高的抗生素是【E】
4 .在组织中浓度较高,半衰期较长的抗生素是【D】
杂环化合物基本知识
概念:杂环化合物:具有环状结构,且构成环的原子除碳原子外还包括含有其它原子的化合物。
命名法
音译法
环上有取代基的杂环化合物命名时,以杂环为母体,将杂环上的原子编号以注明取代基所在的位次。编号的原则除个别稠杂环外,一般从杂原子开始,顺着环编号。当环上含有两个及两个以上相同的杂原子时,使杂原子所位次的数字和最小。环上有不相同的杂原子时,按氧、硫、氮顺序编号。
第五章 合成抗菌药
第一节 喹诺酮类抗菌药
一、 喹诺酮类抗菌药的发展概况
喹诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA回旋酶为作用靶点的合成抗菌药。
发展分为三个阶段:
第一阶段 主要以萘啶酸为代表。特点:抗革兰阴性菌,对革兰阳性菌几乎无作用,易产生耐药性。
第二阶段 引入了对DAN促旋酶有亲和作用的哌嗪基团,使其抗菌活性大大增加。抗菌谱也从革兰阴性菌扩大到阳性菌,并对绿脓杆菌也有活性。代表药物为吡哌酸。
第三阶段 引入氟原子,除抗革兰阳性菌和革兰阴性菌外,对支原体和衣原体及分支杆菌也有作用。主要代表药有诺氟沙星等。
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