2010执业药师考试药学专业知识(二)复习要点(58)

　　含有儿茶酚胺结构的药物是 A

　　含有萘环结构的药物是 C

　　含有两个手性碳的药物是 B

　　去甲肾上腺素的特点有 ABCDE

　　A.含有儿茶酚结构，易被氧化变色

　　B. 含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活

　　C.含有伯胺基因，可被单胺氧化酶氧化代谢失活

　　D.含有一个手性碳原子，用其左旋异构体

　　E.在有些金属离子催化下，氧化速度加快

　　第五篇 心血管系统药物

　　第十九章 抗心律失常药

　　按药理作用机制分为四类：I类，钠通道阻滞剂(如盐酸美西律);II类，β受体阻断剂(如普萘洛尔);III类，钾通道阻滞剂(如胺碘酮);IV类，钙通道阻滞剂(如维拉帕米)

　　一、 钠通道阻滞剂

　　奎尼丁

　　碱性尿中解离度小，血药浓度升高，注意不和碱性药物合用

　　盐酸普罗帕酮

　　化学名：3-苯基 -1-〔2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基] 苯基〕-1-丙酮盐酸盐

　　结构特点：含有β受体阻断剂类的基本结构：苯氧丙醇胺，因此兼有β受体阻断剂作用。

　　Ic类抗心律失常

　　R和S 两个异构体药效和药代动力学存在立体选择性

　　代谢产物5-羟基化 N-去丙基产物有活性

　　血药浓度个体差异大，应个体化给药

　　二、钾通道阻滞剂

　　盐酸胺碘酮

　　化学名：(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基)甲酮盐酸盐

　　代谢产物氮脱乙基 有活性，作用时间长

　　碘原子影响甲状腺素代谢

　　第二十章 抗心力衰竭药

　　一、 强心苷类

　　强心苷是一些植物中提取的含甾体苷元的苷类药物，安全范围小，强度不够大，排泄慢，易于积蓄中毒

　　地高辛