文章责编:haoyan723
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A.肝脏
B.脾脏
C.肺
D.淋巴系统
E.骨髓
20.下列不属于被动转运特征的是 B
A.不消耗能量
B.具有特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需载体
E.无饱和现象和竞争抑制现象
21.某药物对组织亲和力很高,因此该药物 A
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数K。大
22.某一单室模型药物的消除速度常数为0. 3465 h-,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2h后,体内血药浓度是 C
A.40 ug/ml
B.30ug/ml
C.20 ug/ml
D.15ug/ml
E.10ug/ml
23.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是 B
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用
24.不能作为多肽和蛋白质类药物稳定剂的是 E
A.血清蛋白
B.糖
C.甘露醇
D.氨基酸
E.十二烷基硫酸钠
二、配伍选择题共48题,每题0.5分。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[25 -26]
A.定方向径
B.等价径
C.体积等价径
D.有效径
E.筛分径
25.根据沉降公式(Stocks方程)计算所得的直径称为 D
26.用库尔特计数器测得的直径称为 C
[27 -28]
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
27.可作填充剂、崩解剂、黏合剂B
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