一、注射剂的溶剂和附加剂
(一)纯化水、注射用水和灭菌注射用水
——纯化水 经蒸馏、离子交换、反渗透等方法制得
的供药用的水,可用于普通制剂的配制
——注射用水 将纯化水蒸馏制得的水,无热源水,
用于配制注射剂
——灭菌注射用水 将注射用水灭菌制得,用于注射
用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
(二)注射用水的质量要求
——除pH、无机盐、重金属等,还要求通过热源检查
(三)原水处理
——主要采用离子交换、电渗析、反渗透法
(四)蒸馏法制备注射用水(略)
二、包合物
(一)概述
——指一种药物分子被包嵌在另一种分子的空穴结构
中而形成的复合物(分子胶囊)
——主分子:含有空穴结构的包材
——客分子:被包嵌的药物分子
——特点
①提高药物稳定性
②增加药物溶解度
③掩盖不良气味
④降低刺激性和毒副作用
⑤调节药物释放速度
⑥提高生物利用度
⑦防止挥发性成分散失
⑧液态药物粉末化
(二)包合材料和包合方法
(1)包合材料
1.环糊精(CD) α-、β-、γ-CD:分别由6、7、8个葡萄糖分子构成;筒状结构,上窄下宽,中空,两端开口;内部亲水,外部疏水
——包合要求:无机物不宜包合;有机物5个原子以上,稠环数应<5,Wt 100-400, 溶解度<10g/l,熔点<250度。
——非极性、脂溶性、非解离型药物易包合
——包合比例:CD:药物 = 1:1(摩尔比)
——β-CD最常用
2.环糊精衍生物
① 水溶性环糊精衍生物 引入羟丙基、葡萄糖基
② 疏水性环糊精衍生物 引入乙基
(2)包合方法
1.饱和水溶液法
2.研磨法
3.冷冻干燥法
4.喷雾干燥法
(三)包合物的验证 (略)
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