利尿药
作用:影响原尿中Na+-K+-2Cl-等电解质、水的重吸收,促进其排出,减少血容量,降血压
按作用机制分六类:
一、渗透性利尿药 (考纲无要求)
碳酸酐酶抑制剂
盐皮质激素受体拮抗剂
二、碳酸酐酶抑制剂
乙酰唑胺
磺酰胺结构
长期用导致尿液碱化,体液酸性,酸中毒
利尿作用差,治疗青光眼、脑水肿
三、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂
1.呋噻米
化学名:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸
①磺酰胺结构会酸性水解,不可与酸性药物配伍
②水解产物是取代的苯甲酸和呋喃甲酸
③促NaCl排泄治疗水肿 还有温和降压作用
2.依他尼酸
化学名:[2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸
①结构特征:α、β不饱和酮
②强碱加热,亚甲基分解生成甲醛,有变色反应
③强利尿药,慎用,引起电解质紊乱,需补氯化钾
四、Na+-Cl-同向转运抑制剂
1.氢氯噻嗪
化学名:6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4–苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
①含两个磺酰胺 弱酸性,2位N上H酸性强
②水溶液易水解开环(磺酰胺的水解)
③具降压作用,和降压药合用
2.氯噻酮
①结构特点:与噻嗪类相似含磺酰胺
②作用特点:长效(2~3天)
③增加Na+、Cl—、K+排出,易缺钾
④孕妇、哺乳期妇女慎用
五、肾内皮细胞Na+通道抑制剂
1.氨苯蝶啶(新)
蝶啶结构,代谢产物有活性
2.阿米洛利(新)
吡嗪结构,认为是蝶啶的开环衍生物
保钾排钠
六、盐皮质激素受体拮抗剂
螺内酯
1.结构特征:甾体,3酮,4烯,7乙酰硫基,17位螺内酯
化学名:17β-羟基-3-氧-7α-(乙酰硫基)-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-内酯
2.化学性质:空气中稳定
3.代谢:脱乙酰巯基,生成坎利酮(活性代谢物)和坎利酮酸(无活性)
4.副作用:因保钾利尿,高血钾者忌用
心血管系统综合练习
A型题
15.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂
A.
B.
C.
D.
E.
[答疑编号911240101] 【答案】E
B型题
A.氟伐他汀 B.呋噻米 C.硝酸异山梨酯 D.盐酸地尔硫 E.利血平
1.在光热下可在3位发生差向异构化
[答疑编号911240102] 【答案】E
2.作用机理是释放NO血管舒展因子
[答疑编号911240103] 【答案】C
3.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
[答疑编号911240104] 【答案】 A
4.钙通道阻滞剂类抗心绞痛药
[答疑编号911240105] 【答案】D
X型题
101.下列哪些性质与卡托普利相符
A.化学结构中含有两个手性中心
B.化学结构中含有巯基,遇光在水溶液中可发生自动氧化生成二硫化合物
C.为抗心律失常药 D.为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压症
E.有类似蒜的特臭,在水中可溶解
[答疑编号911240106] 【答案】ABDE
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