2014年执业药师《药物化学》复习必备知识点(21)

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胰岛素

　　是蛋白激素，在体内起调节血糖等作用

　　1.结构特点

　　①由A、B两个肽链组成

　　②四个半胱氨酸(Cys)中的巯基形成两个二硫键，使A、B两链连接起来

　　③结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，二聚体与两个锌原子结合形成复合物

　　2.性质

　　①有典型的蛋白质性质，两性

　　②在室温情况下保存不易被降解，但冷冻下会有一定程度的变性

　　③溶液中不稳定，产生脱氨、分解和交链反应

　　3.用途：调解糖代谢治疗糖尿病

红霉素

　　结构特点：

　　是由红色链丝菌产生的抗生素,包括红霉素A、B和C。通常所说的红霉素即指红霉素A,其他两个组分B和C则被视为杂质。红霉素A是由红霉内酯与去氧氨基糖和红霉糖缩合而成的碱性苷。红霉内酯环为14个原子的大环，环内无双键，偶数碳原子上共有六个甲基，在9位上有一个羰基，C3、5、6、11、12共有五个羟基，内酯环的C-3通过氧原子与红霉糖相连，C5通过氧原子与去氧氨基糖连结。

　　理化性质：

　　本品存在水合物和无水物两种。红霉素在酸性下不稳定，6羟基与9酮形成的半缩酮的羟基，可与8位氢脱水形成脱水物，再经一系列变化而失去活性。

　　临床用途：广谱抗生素，对革兰阳性菌和革兰阴性菌有良好效果,红霉素为耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌引起的感染的首选药物。

　　红霉素水溶性较小,只能口服,但在酸中不稳定,易被胃酸破环。为了增加其在水中的溶解性,用红霉素与乳糖醛酸成盐,得到的盐可供注射使用。

　　为增加红霉素的稳定性，结构改造均在红霉素6位和9位进行，并得到克拉霉素等半合成红霉素类药物。

　　结构改造后耐胃酸的衍生物

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