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克拉霉素
理化性质:
是对红霉素C一6位羟基甲基化后的产物。6位羟基甲基化以后,使红霉素C-9羰基无法形成半缩酮而增加其在酸中的稳定性。克拉霉素耐酸,血药浓度高而持久。
临床用途:
对需氧菌、厌氧菌、支原体、衣原体等病原微生物有效。体内活性比红霉素强2~4倍,毒性低2~12倍,用量较红霉素小。
磺胺类药物及抗菌增效剂
磺胺甲恶唑
又名磺胺甲基异恶唑、新诺明(SMZ)。
结构特点:对氨基苯磺酰胺为母体,在磺酰胺的氮原子上连有5-甲基-3-异恶唑基。
作用机制:抑制二氢蝶酸合成酶
性质:酸碱两性(溶于酸碱)
现多与抗菌增效剂甲氧苄啶合用,这种复方制剂被称为复方新诺明,即将磺胺甲恶唑和甲氧苄啶按5:1比例配伍。
磺胺嘧啶
治疗流行性脑膜炎的首选药物
甲氧苄啶Trimethoprim
化学名:5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺
作用机制:抑制二氢叶酸还原酶
抗菌增效剂,还可增强多种抗生素的抗菌作用
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