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异帕米星不良反应介绍
实验动物中本品的肾毒性与阿米卡星相似,耳毒性则较阿米卡星为低。不良反应发生率为11%~16%,大多为轻度或中度,主要为眩晕、耳鸣和重听、静脉炎、皮疹、胃部不适等。亦可引起蛋白尿、血尿等;偶见周围血中白细胞及血小板减少,嗜酸粒细胞增多;食欲不振、肠道菌群失调症也可发生。肌注部位可发生疼痛和硬结。
阿司咪唑的不良反应
(1)无其他H1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用。
(2)长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。
(3)过量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除。
剂量过大时可有心律失常,寻麻疹。
偶见不良反应,长期使用后可促使食欲和体重增加。
药物代谢酶-肝微粒体药酶
药物在体内主要靠肝细胞微粒体的药酶。其中最主要的是混合功能氧化酶系,其由三部分组成:血红蛋白类,包括细胞色素P-450及细胞色素b5;黄素蛋白类,包括还原型辅酶Ⅱ-细胞色素C还原酶(或称还原型辅酶Ⅱ-细胞色素P-450还原酶)及还原型辅酶I-细胞色素b5还原酶,是电子传递的载体;脂类,主要是磷脂酰胆碱,功能尚不清楚。此三部分共同构成电子传递体系,使用使药物氧化,三者缺一,药物代谢就不能完成。
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