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凝血因子X抑制剂
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
凝血因子Ⅹa位于内、外源性凝血途径的交汇点。因此,凝血因子Ⅹa直接抑制剂相比直接凝血酶抑制剂更有效。
1.间接抑制剂——磺达肝癸钠、依达肝素。
(1)磺达肝癸钠——与肝素相比,导致血小板计数减少症的风险最低,极少引起出血。
用于:静脉血栓抗凝治疗。
(2)依达肝素——选择性间接抑制凝血因子Ⅹa,与抗凝血酶Ⅲ有极高的亲和力,阻碍凝血酶(凝血因子Ⅱa)的产生,减少血栓形成。
由于半衰期太长,且无相应的阻滞剂,一旦发生出血极难处理——没有解药!
(3)生物素化依达肝素——第一个长效、易中和的抗凝血药。
可被亲和素中和而减弱抗凝血作用——有解药TANG!——紧急需要时,加速依达肝素的清除,逆转抗凝血作用。
2.直接抑制剂
(1)利伐沙班——预防膝关节置换术后静脉血栓。
(2)阿哌沙班——预防静脉栓塞(骨科手术),心房颤动、心律失常患者的急性冠脉综合征和脑卒中。
(二)典型不良反应
——大出血、贫血、血小板计数减少。
二、用药监护
(一)监测出血
(二)监测肝肾功能
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