第五章 循环系统疾病用药
第一节 抗高血压药
血压水平的定义和分类 | ||
类别 |
收缩压(mmHg) |
舒张压(mmHg) |
正常血压 |
<120 |
<80 |
正常高值 |
120~139 |
80~89 |
高血压: |
≥140 |
≥90 |
1级高血压(轻度) |
140~159 |
90~99 |
2级高血压(中度) |
160~179 |
100~109 |
3级高血压(重度) |
≥180 |
≥110 |
单纯收缩期高血压 |
≥140 |
<90 |
【一线降压药(5大类)】
1.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)——XX普利
2.血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)——XX沙坦
3.β受体阻断剂——XX洛尔
4.钙通道阻滞剂——XX地平
5.利尿剂——XX噻嗪,吲达帕胺等
第一亚类 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
一、药理作用与临床评价
常用:卡托普利、依那普利、贝那普利、赖诺普利、雷米普利、培哚普利、福辛普利、咪达普利、西拉普利等。
(1)机制:
①抑制血管紧张素转换酶的活性,抑制血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ);
②同时作用于缓激肽系统,抑制缓激肽降解。
是唯一具有干预RAAS和激肽释放酶激肽系统的双系统保护药。
扩张血管,降低血压,减轻心脏后负荷,保护靶器官功能。
(2)改善左心室功能,延缓血管壁和心室壁肥厚。
(3)扩张动静脉,增加冠脉血流量,增加静脉床容量,使回心血量进一步减少,心脏前负荷降低。可缓解慢性心力衰竭的症状,降低死亡率——全部心力衰竭患者,均需应用。
(4)缓解肾动脉闭塞引起的高血压,同时增加肾血流量。
(5)保护肾功能,但又可能引起急性肾衰竭和高钾血症——“双刃剑”。可同时改善糖尿病患者多蛋白尿或微量蛋白尿,延缓肾脏损害。
(6)调节血脂和清除氧自由基。
(二)典型不良反应
1.常见——长期干咳(约20%);
2.血肌酐和尿素氮及蛋白尿高;
3.血管神经性水肿;
4.味觉障碍(有金属味);
5.首剂低血压反应。
6.补充TANG——高血钾。
7.胸痛、上呼吸道症状(鼻炎)。
【马上小结----ACEI,TANG】
普利护肾又降压,治疗心衰顶呱呱。
不良反应常咳嗽,首剂出现低血压。
鼻炎胸痛又水肿,闻到金属高血钾。
问题来了——为什么ACEI导致高血钾?
(三)禁忌证
妊娠期、高钾血症、双侧肾动脉狭窄者、有血管神经性水肿史者。
血钾升高到>6.0mmol/L,或者血肌酐增加>50%或高于265μmol/L(3mg/dl)时应停用。
二、用药监护
(一)注意首剂低血压反应
(二)注意监护肾毒性
用药初始2个月血肌酐可轻度上升(升幅<30%)不需停药。如升幅>30%~50%,提示肾缺血,应停用。
(三)注意高血钾——避免同时使用含钾盐的食盐替代品。一般也不与留钾利尿剂合用。
(四)监护干咳
缓激肽增多——咳嗽、血管性水肿。
处理——血栓素拮抗剂、阿司匹林或铁剂能减少咳嗽。
(五)卡托普利——定时检查全血细胞计数,防止中性粒细胞减少。
第二亚类 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
包括:缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、替米沙坦、氯沙坦等,以及复方制剂,如氯沙坦氢氯噻嗪、厄贝沙坦氢氯噻嗪等。
机制——血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)通过拮抗血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合——松弛血管平滑肌、对抗醛固酮分泌、减少水钠潴留、阻止成纤维细胞的增殖和内皮细胞凋亡
——平稳有效降压。
血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)通过拮抗血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合、松弛血管平滑肌、对抗醛固酮分泌、减少水钠潴留、阻止成纤维细胞的增殖和内皮细胞凋亡,从而达到平稳有效降压、逆转心肌肥厚、减轻心力衰竭以及预防心房颤动电重构、改善高血压患者胰岛素抵抗、促进尿酸的排泄,从而显著降低心脏和脑卒中血管事件发生的危险。
除了降压,ARB还可以:
A.逆转心肌肥厚;预防心房颤动电重构
B.减轻心力衰竭(用于不耐受ACEI者)
C.改善高血压患者胰岛素抵抗
D.促进尿酸排泄
ARB主要作用:
(1)降压。
(2)减轻左室心肌肥厚,抑制心肌细胞增生,延迟或逆转心肌肥厚。
(3)肾保护。
(4)脑血管保护。
2010年中国高血压治疗指南推荐——
ARB尤其适用于伴随糖尿病肾病、蛋白尿/微量白蛋白尿、冠心病、心力衰竭、左心室肥厚、心房颤动预防、用ACEI会引起咳嗽者——为什么?TANG
(二)典型不良反应
心悸、心动过速、妊娠毒性、水肿、类流感样综合征及血肌酐、尿素氮及蛋白尿高。
与钾剂或留钾利尿剂(螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等)合用,可能引起血钾增高。
(三)禁忌证
双侧肾动脉狭窄、孕期高血压患者。
第三亚类 β受体阻断剂
(教材在抗心律失常部分,后续详细讲)
典型药物:普萘洛尔、比索洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等等。
【β受体阻断剂适应证】
(1)室上性和室性心律失常:
①窦性心动过速;②交感神经兴奋相关的室性心律失常;③室上性快速性心律失常;④心房扑动和心房颤动。
(2)慢性收缩性心力衰竭。
(3)高血压。
第四亚类 钙通道阻滞剂
(教材在抗心绞痛药部分,大部分提前讲)
(一)作用特点
1.阻滞细胞膜钙通道,抑制平滑肌Ca2+进入血管平滑肌细胞内——松弛血管平滑肌。
2.降低心肌收缩力。
【临床应用】
1.高血压。
2.变异型心绞痛——最有效。
伴有哮喘和阻塞性肺疾病患者更为适用——扩张支气管平滑肌。
3.稳定型和不稳定型心绞痛——也有效。
4.外周血管痉挛性疾病——雷诺综合征等。
【两个重要细节】
1.CCB具有很强的血管选择性——
◆硝苯地平、氨氯地平、非洛地平和拉西地平——用于冠心病和高血压的治疗;
◆尼莫地平——缺血性脑血管病、脑血管痉挛、偏头痛。
补充TANG--还有氟桂利嗪和桂利嗪可以用于脑血管病(记忆:你不要莫我高贵的头!)。
2.抗高血压药对预防脑卒中的强度——
CCB>利尿剂>ACEI>ARB>β受体阻断剂。【CCB的分类】
1.选择性钙通道阻滞剂
①二氢吡啶类——硝苯地平、拉西地平、尼卡地平;
②非二氢吡啶类——地尔硫(艹卓)和维拉帕米。
2.非选择性钙通道阻滞剂
氟桂利嗪、桂利嗪——作用于脑细胞和脑血管,解除脑血管痉挛。
氢氯噻嗪——
1.水肿性疾病、充血性心力衰竭
2.高血压——低剂量可提供接近全效的降压作用,尤适用于老年和单纯收缩期高血压。
◆早期——通过利尿、减少血容量而降压;
◆长期用药——通过扩张外周血管而产生降压作用。
3.中枢性或肾性尿崩症——不好理解?
——补充TANG:氢氯噻嗪有一定的抗利尿作用。
4.肾石症(预防含钙盐成分形成结石)。
(二)典型不良反应
1.低钾血症,严重时可导致恶性心律失常甚至心脏性猝死。
——预防:与氨苯蝶啶或阿米洛利等留钾利尿剂合用。
(前后比较TANG:ACEI不能与氨苯蝶啶或阿米洛利合用,ACEI可导致高血钾)
无尿或肾衰竭者——禁忌症。
2.低氯性碱中毒、低钠血症、低镁血症。
3.高钙血症。
4.血尿素氮、血肌酐升高。
5.血尿酸水平升高——但很少引起痛风。
6.胰岛素抵抗、高血糖症——血糖升高。
噻嗪样作用利尿剂:
无噻嗪环但有磺胺结构,利尿机制与噻嗪类相似——吲达帕胺、氯噻酮(氯酞酮)、美托拉宗。
1.降压疗效:强于氢氯噻嗪。
2.维持时间更长(24h以上)、利尿强度增强。
四、肾素抑制剂——阿利吉仑
(一)作用特点
直接抑制肾素——降低肾素活性、血管紧张素Ⅰ和Ⅱ水平。
(二)典型不良反应
严重低血压、皮疹、高钾血症。
(三)禁忌证
严重肝或肾功能不全者、肾动脉狭窄者、肾病综合征者、肾性高血压患者。
(四)用药监护
(1)宜餐前服用或进食低脂肪食物。
(2)对糖尿病患者,若与ACEI联合应用可致高钾血症发生率增加。
五、利血平——交感神经末梢抑制剂。
使交感神经末梢内囊泡内的去甲肾上腺素释放增加,又阻止其再入囊泡——逐渐减少或耗竭——冲动传导受阻——降压。
轻度降压,作用缓慢而持久。
缺点——单用疗效不佳、停药后有反跳现象、不良反应显著。
与双肼屈嗪、氢氯噻嗪等组成复方制剂——轻、中度早期高血压;高血压危象。
【典型不良反应】
1.哌唑嗪——体位性低血压、首剂低血压、眩晕、心悸和头痛。
2.可乐定、甲基多巴——口干、便秘、发热、头晕。
3.硝普钠——
(1)急性过量反应:血压过低——恶心、呕吐、出汗和头痛、心悸、胸骨后压迫感觉。
(2)毒性反应:硝普钠代谢产物引起,发生高铁血红蛋白血症;硫氰酸盐浓度过高——乏力、厌食等,重者可致死亡。
4.利血平——作用于中枢——镇静、嗜睡、抑郁、胃酸过多。
(三)禁忌证
1.利血平:(1)活动性胃溃疡者。溃疡性结肠炎者。(2)抑郁症(尤其是有自杀倾向者)。(3)妊娠期。
2.甲基多巴:(1)亚硫酸盐过敏。(2)活动性肝病(急性肝炎、活动性肝硬化)。
3.硝普钠:(1)代偿性高血压(如伴动静脉分流或主动脉缩窄的高血压)。(2)先天性视神经萎缩。
二、用药监护
(一)监护体位性低血压——相关药物:
(1)α受体阻断剂:X唑嗪、酚妥拉明。
(2)β受体阻断剂:XX洛尔、卡维地洛。
(3)血管扩张剂:甲基多巴、硝普钠。
(4)交感神经递质耗竭剂:利血平。
(5)单胺氧化酶抑制剂:帕吉林。
[补充TANG](6)ACEI类:XX普利
(二)滴注硝普钠宜监测血压和血硫氰酸盐水平
(1)硝普钠溶液须临用前配制并于12h内用毕;溶液遇光易变质,滴注瓶应用黑纸遮住。
(2)大量输注硝普钠,血中氰化物水平可增高。
(3)硝普钠不可静脉注射,应缓慢静滴或使用微量输液泵。
(三)监护药品对性功能的影响
氢氯噻嗪、普萘洛尔、哌唑嗪、肼曲嗪、可乐定、甲基多巴、依那普利、硝苯地平可使患者性欲减退并发生阳痿;利血平——停药后仍可出现阳痿、性欲减退。
甲基多巴——男性乳房增大。
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