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药物分布
药物分布速度取决于化学结构、组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。
药物与血浆蛋白的结合:可逆过程,有饱和现象,游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。
(1)结合型药物的特性(木头人,不不不不)
①不呈现药理活性;②不能通过血-脑屏障分布;③不被肝脏代谢灭活;④不被肾排泄。
(2)游离型药物的特性(自由人,能能能能)
注:结合发生在吸收入血环节之后,因此与吸收无关!
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