2010执业药师考试药学专业知识(一)复习要点(10)

　　§3. 红外分光光度法(Infrared Spectrometry，缩写IR)

　　一、基本原理

　　红外吸收光谱：是由分子的振动及转动能级跃迁引起的，又称为分子的振-转光谱。为物质分子吸收波数在4000-400cm-1范围的红外光而产生的吸收光谱。

　　振动过程中，若分子偶极矩发生变化，则相应振动为红外活性振动，产生吸收峰。没有偶极矩变化的振动为红外非活性振动。偶极矩变化越大，红外吸收越强，如C=O，强吸收峰。

　　二、红外光谱仪

　　(一)基本结构：

　　(样品室) 多用KBr压片

　　(二)仪器的校正和检定

　　1. 波数的准确性 校正方法中所用测试样品为聚苯乙烯薄膜，绘制其红外光谱图

　　2. 分辨率 用聚苯乙烯薄膜的红外光谱图检查

　　光度法仪器比较

　　三、红外光谱与物质结构的关系

　　1. 纵坐标—透光率;横坐标—波数(cm-1)或波长(mm)

　　2. 特征区与指纹区

　　ª 1900～1650 cm-1，羰基峰(C=O)很少与其它峰重叠，谱带强度很大¾¾最易识别的吸收峰，最受重视

　　3. 典型化学键的红外特征吸收峰

　　P352页表5-3 典型化学键的红外特征吸收峰表

　　★★ 典型化学键的红外特征吸收峰

　　3750～3000 cm-1 ¾¾羟基O-H 氢氧伸缩振动

　　2400～2100 cm-1 ——氰基C≡N;炔基C≡C

　　1900 ～ 1650 cm-1——强吸收的基团，羰基C=O 由羰基C=O伸缩振a动所引起

　　1670～1500 cm-1 ¾¾苯环的骨架振动。