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过敏性休克,首选
心脏骤停: 各种意外引起者首选,注意除颤
支气管哮喘,控制严重发作
减少局麻药吸收
局部止血 牙龈出血或鼻出血
【不良反应】
心悸,烦躁,头痛,血压升高,心律失常,室颤
【禁忌症】
高血压,动脉硬化,器质性心脏病,甲亢,糖尿病
多巴胺, DA
【药理作用】不易透过血脑屏障,几乎无中枢作用。
激动α及β1受体,也激动分布于肾血管、肠系膜血管、冠状血管突触后膜的多巴胺受体,被神经末梢摄取后还促使NA释放,发挥间接的拟交感作用
(1)心血管系统:激动心脏β1受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加。对心率影响不明显,较少引起心悸和心律失常,但剂量加大可使心率加快。作用弱于异丙肾上腺素。
(2)肾脏:多巴胺激动肾血管多巴胺受体,使血管舒张,肾血流增加,肾小球滤过率增加。
【临床应用】
1.抗休克: 心源性,<20ug/kg/分
2.急性肾衰, 与利尿药合用
3.急性心衰及慢性心衰急性发作
【不良反应】
恶心,呕吐,心悸,心律失常
麻黄碱:
1. 心血管:兴奋心脏,但整体心率变化不大;缓慢、持久升高血压
2. 支气管平滑肌:松弛作用较肾上腺素缓慢, 温和, 持久
3. 中枢作用:有较显著兴奋作用
4. 快速耐受性
麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是(升压作用弱而持久,有中枢神经兴奋作用)
【临床应用】
1. 预防支气管哮喘和轻症的治疗
2. 消除鼻粘膜充血所致鼻塞
3. 防治某些低血压状态:椎管麻醉后低血压
4. 缓解荨麻疹与血管神经性水肿的皮肤粘膜症状
三、β受体激动药
(一)β1、β2受体激动药
• 异丙肾上腺素
• 多巴酚丁胺
异丙肾上腺素
【药理作用】
1.心脏:易发生心律失常, 但室颤不多见
2.血管和血压:激动β2受体,使骨骼肌血管舒张,也扩张冠状动脉,但对肾血管和肠系膜血管舒张作用较弱,对静脉也有扩张作用。
小剂量使收缩压上升,舒张压下降,脉压增大。大剂量使用时,由于静脉强烈扩张,回心血量减少,心输出量减少,导致血压下降,此时收缩压与舒张压均降低,冠状动脉流量也可能下降。
3.支气管平滑肌:松弛支气管平滑肌,解除支气管痉挛,作用比肾上腺素强,也能抑制组胺和炎症介质释放。
4.其他: 增加耗氧、升高血游离脂肪酸, 但升高血糖作用较弱
【临床应用】
1.支气管哮喘, 控制严重发作
2.房室传导阻滞
3.心脏骤停: 心脏疾病引起者首选
4.感染性休克:注意补液和毒性
不良反应:心悸,头晕,心律失常
禁忌症:冠心病,心肌炎,甲亢
(二)β1受体激动药
多巴酚丁胺
• 选择性激动β1兴奋心脏,心率影响小
• 主要用于心肌梗塞并心衰, 难治性心衰
• 伴房颤者及梗阻型肥厚性心肌病禁用
第二节 肾上腺素受体阻断药
肾上腺素作用的翻转
α受体阻断药与肾上腺素合用时,由于阻断了α受体,肾上腺素的缩血管作用被取消,而激动β受体的舒血管作用仍然存在,故血压下降,这种将肾上腺素的升压作用翻转为降压的现象,称为“肾上腺素作用的翻转”。
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