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A.紫杉醇
B.顺铂
C.氟尿嘧啶
D.三尖杉酯碱
E.放线菌素D
69.阻碍DNA合成的药物是 C
70.与DNA结合,进而抑制DNA和RNA合成的药物是 E
71.主要作用于聚合态的微管,抑制微管解聚的药物是 A
72. 抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白分解的药物是 D
[28-31]
A.阿莫西林
B.亚胺培南
C. 氨曲南
D.克拉维酸
E.替莫西林
28.可作为氨基糖苷类的替代品。与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是C
29.对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是 B
30.对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 B
31.主要用于革兰阴性菌感染,而对革兰阳性菌作用差的药物是 C
阿莫西林:抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似。对肺炎双球菌、变形杆菌作用强
亚胺培南:对各种β-内酰胺酶高度稳定;抗菌谱广:
大多数革兰阳性菌,包括:金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肠球菌、厌氧菌、艰难梭菌等;
革兰阴性球菌,包括:淋球菌、奈瑟菌、脑膜炎双球菌、莫氏卡他球菌;
革兰阴性杆菌,包括:大肠埃希菌、枸橼酸杆菌、不动杆菌、布氏杆菌、阴沟杆菌、产气肠杆菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌;
厌氧菌:脆弱类杆菌等。
氨曲南:窄谱抗菌药:抗菌范围类似氨基糖苷类。只对需氧革兰阴性菌有效。 对革兰阳性细菌、厌氧菌作用差。对β-内酰胺酶稳定,对青霉素无交叉过敏等。
常作为氨基糖苷类的替代品,与氨基糖苷类合用,加强对铜绿假单胞菌、肠杆菌属的作用。
克拉维酸:抗菌谱广,抗菌活性低,常与其他β-内酰胺类抗生素合用,以增强抗菌作用。
可明显地降低头孢菌素最低抑菌浓度,增效几倍至几十倍。
替莫西林:对大多数β-内酰胺酶稳定,对产酶、耐庆大霉素的某些肠杆菌有较强的抗菌活性。对革兰阳性菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌缺乏抗菌活性。
[32-34]
A.庆大霉素
B.链霉素
C.奈替米星
D.妥布霉素
E.小诺米星
32.与其他抗结核病药联合使用的药物是 B
33.口服可用于肠道感染的药物是 A
34. 对多种氨基糖苷类钝化酶稳定的药物是 C
氨基糖苷类抗生素(aminodycosides)是一个氨基环醇和氨基糖分子结合而成的苷,故称为氨基糖苷类。
●来源于链霉菌:链霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、大观霉素。
●来自小单孢菌:庆大霉素、西梭米星、小诺霉素、阿司米星等。
●半合成:阿米卡星、奈替米星等。
氨基糖苷类抗生素是目前治疗革兰阴性杆菌严重感染的常用药物。
庆大霉素:①严重的革兰阴性杆菌感染,如败血症、骨髓炎、肺炎、脑膜炎等;
②铜绿假单胞菌感染,与羧苄西林合用,治疗铜绿假单胞菌心内膜炎;
③混合感染:与β内酰胺类联合;
④口服:用于肠道感染或肠道手术前准备。
链霉素:目前主要用于鼠疫和兔热病治疗。
与四环素合用:治疗布氏杆菌病,疗效满意;
与青霉素合用:治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎;
与青霉素、氨苄西林合用:预防治疗细菌性心内膜炎,用于呼吸道、胃肠道、泌尿道系统的手术后感染。
与其他抗结核病药联合使用:治疗结核病。
奈替米星:抗菌特点:
●肠杆菌科:有强大抗菌活性。
●革兰阳性球菌、葡萄球菌:作用强于其他氨基糖苷类。
●多种氨基糖苷类钝化酶稳定:除肠球菌外,对庆大霉素、西索米星、妥布霉素耐药菌也有较好的活性。
与β-内酰胺类联合用药,对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎杆菌、肠球菌等均有协同作用。
小诺米星:肌注治疗肠道感染,优于庆大霉素;对泌尿道和呼吸道的感染,疗效与庆大霉素相似。
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